nöropsikoloji

Kromozomal hastalıklara , en yaygın olanı cinsiyet kromozom sayısındaki değişiklik olan kromozomal anormalliklerden kaynaklanır. Çok sık görülürler ve çok sayıda düşük, doğuştan malformasyon ve zihinsel gecikmelere neden olurlar. Kromozomal anormallik tipleri Anomaliler iki temel kategoriye ayrılabilir: sayı ve yapı anomalileri. Sayı anomalileri Hücr

Progeria veya progeroid bozuklukları terimleri, çocuklarda ve yetişkinlerde erken ve / veya hızlandırılmış yaşlanmaya neden olan bir dizi hastalığa atıfta bulunmak için kullanılır (National Health Institutes, 2015). Tıbbi ve bilimsel literatürde farklı patolojilerin tanımlanmış olmasına rağmen, en sık görülenleri Hutchinson-Gilford sendromu (HGPS) - çocukluk çağı klinik formu - ve Werner sendromu (SW) - yetişkin klinik formu - (Sanjuanelo ve Otero, 2010). Etiyolojik düzeyde, progeria

Cerebro-Hepato-Renal sendromu olarak da bilinen Zellweger sendromu , peroksizomal hastalıklar içinde sınıflandırılan bir tür metabolik patolojidir (Cáceres-Marzal, Vaquerizo-Madrid, Girós, Ruiz ve Roels, 2003). Bu hastalık, beyin, karaciğer veya böbrekler gibi çeşitli alanlarda çeşitli bileşiklerin, fitaik asit, kolesterol veya safra asitlerinin anormal bir şekilde işlenmesi veya birikmesi ile karakterize edilir (Hospital Sant Joan de Déu, 2016). Klinik olarak, Zel

Bu yazıda, yetenek ve yaşam kalitesini arttırmada faydalı olabilecek beyin felci olan çocuklar için 10 etkinlik ele alınacaktır. Serebral palsi, belirgin bir aktivite sınırlamasına neden olan bir gelişimsel hareket ve duruş bozuklukları grubudur. Bu hastalık gelişmekte olan bir beyindeki ilerleyici olmayan bir saldırganlıktan kaynaklanmaktadır, yani fetal dönemde veya yaşamın ilk yıllarında meydana gelen bazı hasarlardan kaynaklanmaktadır. Serebral palsinin etiyol

Wolf-Hirschhorn sendromu , klinik özellikleri temel olarak genetik materyal kaybına bağlı olan nadir bir genetik patolojidir (İspanyol Wolf-Hirschhorn Sendromu Derneği, 2012). Klinik düzeyde, bu patoloji, fasiyal malformasyonlar, konvülsif dönemler ve önemli bir genelleşmiş gelişimsel gecikmeyle ilgili değişikliklerin varlığı ile karakterizedir (Aviña ve Hernández, 2008). Bu nedenle, belirl

Usher sendromu , nöro-duyarlılık değişiklikleri ile karakterize konjenital kalıtsal kökenli bir grup bozukluktan oluşur (Nàjera, Baneyto ve Millán, 2005). Klinik düzeyde, bu patoloji iki taraflı sağırlık, retinitis pigmentosa ve çeşitli vestibüler değişikliklerin varlığı ile tanımlanır (Nàjera, Baneyto ve Millán, 2005). Ciddiyete ve etkilenen bö

Costello sendromu ( SC ), farklı gelişimsel bozuklukların ve çoklu fiziksel malformasyonların varlığı ile tanımlanan nadir bir genetik patolojidir (Martínez-Glez ve Lapunzina, 2016). Klinik olarak, karakterize edici özelliği: doğum öncesi ve doğum sonrası fiziksel büyümenin genel bir gecikmesi, atipik bir yüz konfigürasyonu, psikomotor gelişimin önemli bir geriliği, kalp değişiklikleri, endokrin anormallikleri, ektodermal ve iskelet değişiklikleri ve tümörlerin gelişmesine yüksek bir yatkınlık (Martínez-) Glez ve Lapunzina, 2016). Etkilenenler çeşitli bilişsel ek

Cornelia de Lange sendromu (SdCL) , genetik kökenli bir patolojidir. Çeşitli kötü biçimlendirici fiziksel özelliklerin eşlik ettiği önemli bir bilişsel gecikmenin varlığı ile karakterizedir (Gutiérrez Fernández ve Pacheco Cumani, 2016). Klinik düzeyde, üç farklı klinik seyir gözlenir: şiddetli, orta ve hafif (Gil, Ribate ve Ramos, 2010). Belirti ve bulgular

Melkersson-Rosenthal sendromu ( SMR ), tekrarlayan felç salgınları ve yüz ödemi varlığı ile karakterize nadir bir nörolojik hastalıktır (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel ve Peñazola Martínez, 2000). Klinik düzeyde, seyri genellikle lingual fissür, fasiyal / lingual ödem ve periferik fasiyal paraliziden oluşan semptomatik bir triad ile tanımlanır (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel ve Peñazola Martínez, 2000). Bu sendromun etiyol

Alzheimer'ın en sık karşılaşılan önemli sonuçları, belirgin bir hafıza kaybı ve geçmiş olayları hatırlayamamaktır. Bununla birlikte, bu hastalık daha da ileri gider ve hem hasta hem de etrafındaki insanlar için çok ciddi etkileri vardır. Aynı şekilde, Alzheimer'ın topluma yansımaları, genellikle fark edilmeden geçen çok yüksek bir etkiye sahiptir. Bu makalede, bu nörodejener

Adrenalin , aktivasyonun hormonu olarak kabul edilir ve yüksek duyguların yaşandığı yoğun durumlarla ilgilidir. Ancak, bundan çok daha fazlası, çünkü sadece bize öfori hissi veren bir madde değil. Aslında, insan vücudundaki en önemli hormonlardan biridir ve çok önemli fonksiyonlar yerine getirir. Bu maddenin özell

Birçok kişi için net olmayan bir şey demans ve Alzheimer arasındaki fark veya eğer birbiriyle değiştirilebilir kavramlarsa. Bu çok yaygın bir sorudur, çünkü bazen sınırlar tanımlanmamıştır ve sağlık çalışanları karışıklığa yol açabilir. Çoğu zaman "demans" terimi, "Alzheimer" in yerine geçerek kullanılır, çünkü ikincisi çok olumsuz çağrışımlara sahip olabilir ve hasta veya aileyi boğabilir. Bununla birlikte, demans ve Alzheimer hastal

Rubinstein-Taybi sendromu , atipik bir yüz konfigürasyonu, büyüme bozuklukları ve zihinsel engellilik gelişimi ile karakterize, multisistemik bir genetik kökenli patolojidir (Marín Sanjuán, Moreno Martín, Rios de la Peña, Urberuaga Erce ve Domingo-). Malvadi, 2008). Bu hastalığın belirti ve semptomları genellikle geniş bir klinik seyir gösterir. Bunlardan bazıl

Ektopraksi veya ekokinez, başka bir kişinin hareketlerinin taklit edilmesi veya istemsiz ve otomatik tekrarı ile karakterize karmaşık bir tiktir. Onun adı, kişinin önünde yapılan hareketleri yankı olarak çoğaltmasıdır. Bunlar jest, yanıp sönme veya soluma olabilir. Bu, ekolalia'dan farklıdır; ikincisinde sözcüklerin veya ifadelerin çoğaltılması vardır. "Ekopraksi" ke

Serebral mikroanjiyopati , kan akışını etkilediği için çoklu beyin enfarktüsü üreten kalıtsal bir hastalıktır. İngilizcede "Subcortical Infarcts ile Serebral Otozomal Dominant Arteriyopati" nin kısaltması için CADASIL olarak da adlandırılır. Spesifik olarak beynin en küçük kan damarlarına (mikrovasküler hastalık olarak adlandırılabilir) zarar verir, böylece bu damarları çevreleyen kas hücreleri azar azar ölür. Bu şiddetli migren, epilepsi, vü

Serebrovasküler kazaların ve bunların fonksiyonel sonuçlarının önlenmesinde , hem risk faktörlerinin kontrolü hem de uyarı işaret ve semptomlarının derhal belirlenmesi esastır. İnme veya inme, önlenebilir bir tıbbi durum olmasına rağmen, en ciddi nörolojik patolojilerden biridir. Amerika Birleşik Devletleri'nde, genel popülasyonda fonksiyonel engellilik ve üçüncü ölüm nedenidir, ancak bu tür nörolojik patolojilere maruz kalma olasılığını artıran çok çeşitli faktörler vardır. İnme nedir? Beyni besleyen atardamarlar

İşlemsel olarak duyusal düzenleme bozukluğu veya duyusal işlem bozukluğu olarak da bilinen duyusal entegrasyon bozukluğu , farklı duyusal organlardan gelen vestibüler sistemden (algılayıcı sistemi algılayan) bilgilerin işlenmesinde zorluklara neden olan nörolojik kökenli bir sorundur. hareketi) ve p

Lennox-Gastaut sendromu ( SLG ), yaşla ilişkili çok şiddetli bir epilepsi türüdür. Farmakolojik tedavilere dayanıklılığı ve sebep olduğu çeşitli sakatlıklar ile karakterizedir (Valdivia Álvarez ve Marreno Martínez, 2012). Genellikle kendini çocuklukta gösteren, 3 ile 5 yaş arasında başlayan bir hastalıktır. Epilepsili tüm çocuklar

Juvenil miyoklonik epilepsi ( JEM ), ergenlikte tipik başlangıçlı bir epilepsi klinik şeklidir (Grippo ve Grippo, 2007). Esas olarak miyoklonik nöbetler ve genelleşmiş tonik-klonik ataklar ve / veya yoklukların varlığı ile karakterizedir (Grippo ve Grippo, 2007). Klinik düzeyde, üst uzuvların güçlü sarsıntı bölümlerini ve alt kısımlarda daha az miktarda gözlemlemek yaygındır. Genellikle uyandıktan son

Sensoperception fiziksel uyaranların yakalanmasını ve beyin aktivitesi yoluyla yorumlanmasını sağlayan sürece verilen addır. Bu şekilde, hem duyumu hem de algılamayı içeren bir süreç tanımlar. Bu işlem bir duyu organından (örneğin görüş) fiziksel algılama yoluyla başlatılır. Bu ilk anda, fiziksel bi

Brapsychia , dikkate değer bir psişik, zihinsel veya düşünce yavaşlığı üretmesi ile karakterize nörolojik bir semptomdur. Bu anlamda, bradypsili olan insanlar bilişsel süreçlerini normalden daha yavaş geliştirir ve düşünceler yavaşça geliştirilir. Bradypsia tarafından oluşturulan yavaş düşünce, patolojik ve anormal derecede yüksek olmasıyla karakterize edilir. Bu nedenle, normalden biraz

Migren , merkezi sinir sistemini etkileyen bir patolojidir, genellikle pulsatil ve farklı otonomik semptomlarla ilişkili, yoğun ve tekrarlayan bir baş ağrısı veya baş ağrısı olarak ortaya çıkar (Buonannotte ve Buonannotte, 2013). Genellikle saatlerce veya günlerce süren, geçici krizler şeklinde görülen tıbbi bir durumdur. Klinik seyri içind

İnfantil epilepsi , ateşli bir işlemle ilgili olmayan nöronların aktivitesinin abartılı bir artışından veya enfeksiyonlar veya travmatizmler gibi serebral işleyişini etkileyen diğer akut değişiklikler nedeniyle ortaya çıkar. Epilepsi, tekrarlanan ataklar veya epileptik nöbetler ile karakterize edilen bir beyin hastalığıdır. Konvülsif epilepsi a

Makrosefali , kafa büyüklüğünde anormal bir artış olduğu nörolojik bir hastalıktır (Ulusal Nörolojik Bozukluklar Enstitüsü ve İnme, 2015). Spesifik olarak, kraniyal çevrede bir artış vardır; yani, kafatasının en geniş veya daha geniş alanı etrafındaki mesafe, etkilenen kişinin yaşı ve cinsiyeti için beklenenden daha büyüktür (Ulusal Sağlık Enstitüleri, 2015). Daha klinik bir düzeyde, makrosef

İngilizce'deki esansiyel tremor ( ET ) veya esansiyel tremor ( ET ) yetişkinlerde en sık görülen hareket bozukluğudur. Genellikle kalıtsal bir kökene sahip olan nörolojik bir hastalıktır (Jhons Hopkins Medicine, 2016). Bu değişiklik bilimsel ve tıbbi literatürde başka isimler de alır veya alır: iyi huylu titreme, aile titremesi veya temel titreme (International Essential Tremor Foundation, 2015). Klinik olarak, g

Duyusal hafıza , algılanan uyaran ortadan kaybolduktan sonra duyusal bilgi izlenimlerini elde etmeyi sağlayan hafıza türüdür. Duyusal kayıtlarda geçici olarak tutulan organizmanın duyu reseptörleri (duyular) tarafından tespit edilen nesneleri ifade eder. Duyusal kayıtlar yüksek bilgi depolama kapasitesine sahiptir, ancak duyusal bilgilerin doğru görüntülerini çok sınırlı bir süre boyunca tutabilirler. Genel olarak, iki ana

Eskiden "büyük kötülük krizleri" adı verilen klonik tonik nöbetler bir tür genelleştirilmiş nöbetten oluşur. Yani, beynin her iki yarım küresini içeren beyin aktivitesindeki bir dengesizliktir. Bu, insanların bilinç kaybı yaşamalarına ve çok güçlü kas kasılmaları yaşamasına neden olur. Anormal elektriksel sinyal

Lyme hastalığı , Borrelia burgorferi (Ulusal Sağlık Enstitüleri, 2015) adlı bir bakterinin neden olduğu ve Ixodes cinsinin keneleri tarafından bulaşan bulaşıcı bir hastalıktır (Fernández, 2012). Geniş klinik spektrum nedeniyle, Lyme hastalığı neden olabileceği çok sayıda belirti nedeniyle " son büyük taklitçi " olarak bilinir (Portillo ve ark. 2014). Lyme hastalığı Av

Kırılgan X sendromu (SXF) kalıtsal kökenli en yaygın zihinsel engellilik biçimlerinden biridir (Glover López, 2006). Genetik düzeyde, X kromozomuna bağlı bir patolojidir, bu yüzden erkek cinsiyetinden daha sık etkilenir. Spesifik olarak, Fragile X sendromu, FMR1 geninin mutasyonundan kaynaklanmaktadır (Robles-Bello ve Sánchez-Teruel, 2013). Klinik düzey

Psikofarmakoloji (Yunan pharmakonu "ilacı" ndan) ilaçların hem sinir sistemi hem de davranışlarındaki etkilerini inceleyen bilim olarak tanımlanmaktadır. Kolloquial olarak genellikle rekreasyonel kullanım için alınan belirli psikotropik maddelere (merkezi sinir sistemine etki eden) ilaç denir, ancak psikoloji ve tıp alanında ilaçları önemli ölçüde değiştiren herhangi bir dış psikotropik madde dahil edilir. hücrelerin normal işle