Mendel Eserlerinin Önemi (Örneklerle)

Mendel'in çalışmasının asıl önemi, deneylerinin modern genetik için temel olduğudur. Ünlü "Mendel Yasaları" genetik mirasın ebeveynlerden çocuklara geçmesini açıklamayı başardı.

Mendel sayesinde bugün çocukların ebeveynlerinden benimseyecekleri özellikleri, yani hastalıklara yakalanma olasılığını, hatta zihinsel yetenekleri ve doğal yetenekleri tahmin etmek mümkün.

Bezelye bitkilerinin basit haçlarıyla çalışırken deneyleri alçakgönüllü bir şekilde başlasa da, daha sonra ebeveynlerin çocuklarına karakterleri ilettiği süreç olan kalıtımın çalışılmasına adanmış bir çalışma alanı olan genetiğin ortaya çıkmasının temellerini attılar.

Avusturyalı keşiş ve botanikçi Gregor Mendel, hayatını dine, bilime ve matematiğe adamak için 1822'de doğdu.

1866'da bitki melezleri üzerine yaptığı Deneme eserini yayınladıktan sonra genetiğin babası olarak kabul edilir. Ayrıca, insanların nasıl baba ve anne genlerinin ortak eylemlerinin sonucu olduğunu açıklayan ilk kişidir.

Ek olarak, genlerin nesiller arasında nasıl iletildiğini keşfetti ve deneylerini uygulamaya koymaya devam eden gelecekteki genetikçiler ve biyologlar için yolu işaret etti.

Çalışmalarıyla genetiğin, genler, genotip ve fenotip gibi günümüzde kullandığı temel terimleri açıkladı.

Ek olarak, çalışmaları sayesinde genetik, çeşitli hastalıkların kökenini bilmemize ve kromozomları ve genleri, örneğin klasik, moleküler, evrimsel, niceliksel ve sitogenetik genetik gibi çeşitli dallar altında daha ayrıntılı bir şekilde analiz etmemize olanak sağlamıştır.

Belki sizi ilgilendiren Biyolojik Miras nedir?

Başlangıç ​​noktası: Mendel'in çalışmalarını anlamak

Mendel tarafından geliştirilen yasaların amacı, belirli karakterlerin veya kalıtsal faktörlerin bir nesilden diğerine nasıl iletildiğini araştırmaktı.

Bu yüzden 1856-1865 yılları arasında bir dizi deney yapmaya karar verdi.

Çalışmaları, bitki özlerinin çeşitlerini dikkate alarak; bitki çiçeklerinin rengini ve yerini, bezelye tohumlarının şeklini ve rengini, tohumların şeklini ve rengini ve tohumun kökünün uzunluğunu; bitkiler.

Mendel bezelye Pisum Sativum'u kullandı, çünkü kolay ve büyük miktarlardadı; ve ayrıca, bu bitkiler hakkında ilginç olan şey, onları kaderlerine bırakarak birbirlerini geçip tozlaştırmalarıydı.

Kullanılan yöntem poleni bir bitkinin erciklerinden başka bir bitkinin pistiline aktarmaktı.

Mendel, bu geçişin sonucunu gözlemlemek için bezelye bitkisini kırmızı çiçekler ile bezelye bitkisini beyaz çiçekler ile birleştirdi. Daha sonra karışımdan kaynaklanan bu nesil ile deneyler başlatmak için.

Örnek olarak, Mendel farklı bitkiler aldı ve tanınmış aile ağaçlarının birkaç versiyonunu inşa ederken bu karakterlerle geçenleri incelemek için inşa etti.

İşlerin sonuçları ve önemi

1- Mendel Yasalarının Keşfi

• Mendel'in İlk Yasası

"Baskın karakterler yasası ya da melezlerin tek biçimliliği" olarak adlandırılır. Bu yasa ile Mendel, bir düz pürüzsüz bezelye hattının başka bir kaba dokulu bezelye hattından geçilmesi durumunda, ilk nesilden doğan bireylerin tek tip ve benzer pürüzsüz tohumlara benzer olduğunu keşfetti.

Bu sonucun elde edilmesinde, saf bir tür diğerine geçtiğinde, ilk ev yapımı neslin yavrularının genotipte eşit olacağını ve fenotipik olarak dominant genin veya alelin fenotipik olarak daha benzer olacağını, bu durumda pürüzsüz tohumun olduğunu anladı.

Daha yaygın bir örnek: eğer anne siyah gözleri ve baba mavi gözleri varsa, çocuklarının% 100'ü, baskın karakteri taşıyan kişi olduğu için anneye benzer siyah gözler bırakacaktır.

Bu yasa, "iki safkan birey geçtiğinde, ortaya çıkan melezlerin aynı olduğunu" belirtir.

• Mendel'in İkinci Yasası

"Ayrışma Kanunu" olarak adlandırılır. Mendel, birinci neslin ürettiği melezleri dikerek ve birbirlerini gübreleyerek, çoğunlukla pürüzsüz ve kaba bir çeyrek olan ikinci bir neslin elde edildiğini keşfetti.

Bu nedenle, Mendel, ikinci neslin karakterlerinin, pürüzlü tohum ailesinin sahip olmadığı kaba gibi özelliklere sahip olması nasıl mümkün olabilirdi?

Cevap, ikinci yasanın açıklamasında bulundu: "Bazı kişiler kendilerini göstermeseler bile bir karakter iletebilirler".

Mendel deneyini izleyen yaygın bir örnek: siyah gözlü bir anne mavi gözlü bir babaya rastlar ve sonuçta% 100 siyah gözlü çocuklar ortaya çıkar.

Bu çocuklar (aralarındaki kardeşler) geçerse sonuç, çoğunun siyah gözlere ve çeyrek maviye sahip olması olur.

Bu, ailelerde, torunların sadece ebeveynlerinin değil dedelerinin özelliklerinin nasıl olduğunu açıklar. Görüntüde temsil edilen durumda, aynı şey olur.

• Mendel'in Üçüncü Yasası

"Karakterlerin bağımsızlığı yasası" olarak da bilinir. Farklı karakterler için genlerin bağımsız olarak miras alındığını ileri sürer.

Bu nedenle, gamet oluşumu sırasında kalıtsal özelliklerin ayrılması ve dağılımı birbirinden bağımsız olarak ortaya çıkar.

Bu nedenle, eğer iki çeşit iki veya daha fazla farklı karaktere sahipse, her biri diğerlerinden bağımsız olarak iletilecektir. Resimde görüldüğü gibi.

2- Genetiğin kilit yönlerinin tanımlanması

• Kalıtsal faktörler

Mendel, bugün bildiklerimizin varlığını “gen” olarak keşfeden ilk kişi oldu. Genetik özelliklerin iletilmesinden sorumlu biyolojik birim olarak tanımlamak.

Onlar genlerdir, canlılarda bulunan karakterleri kontrol eden kalıtsal birimler.

• aleli

Aynı genin sunabileceği farklı alternatif formların her biri olarak kabul edilir.

Aleller, dominant bir gen ve resesif bir genden oluşur. Ve birincisi, kendini ikinciden daha fazla gösterecektir.

• Homozigos vs heterozigos

Mendel, tüm organizmaların her bir genin iki kopyasına sahip olduğunu buldu ve bu kopyalar safsa, yani aynıysa, organizma homozigot olduğunu buldu.

Kopyalar farklı ise, organizma heterozigozdur.

• Genotip ve fenotip

Yaptığı keşiflerle Mendel, her bireyde var olan kalıtımın iki faktör tarafından belirleneceğini açıkladı:

1. Genotip, bir bireyin devraldığı bütün genler kümesi olarak anlaşıldı.

2. Fenotip, genotipin bütün dış belirtileri, yani bireyin morfolojisi, fizyolojisi ve davranışı.

Belki Bağlı Ortaklık Üretimi: Tanımı ve Açıklaması ile ilgileniyorsunuz.

3- Çok sayıda genetik hastalığın keşfi için yolu açtı

Mendel'in deneyleri, tek bir genin mutasyonu tarafından üretilen bu hastalıkları "Mendel hastalıkları veya kusurları" olarak keşfetmeye izin verdi.

Bu mutasyonlar, gen tarafından kodlanan proteinin fonksiyonunu değiştirebilme yeteneğine sahiptir, dolayısıyla protein oluşmaz, düzgün çalışmaz veya uygun olmayan şekilde eksprese edilir.

Bu genetik varyantlar en yaygın olanları arasında çok sayıda nadir kusur veya orak hücreli anemi, kistik fibroz ve hemofili gibi hastalıklar üretir.

İlk keşifleri sayesinde bugün farklı kalıtsal hastalıklar ve kromozomal anomaliler keşfedilmiştir.

Makalede kullanılan görseller. 25 Ağustos 2017'de es.slideshare.net'den alındı.