Gelişme: Aşamalar, Yetenekler ve Bozukluklar

Nörogelişim, doğumdan erişkinliğe kadar sinir sistemi oluşumunun doğal sürecine verilen addır. İki temel mimar tarafından mükemmel bir şekilde tasarlanmış olağanüstü bir morfolojik ve işlevsel yapıdır: genler ve deneyim.

Onlar sayesinde, nöronal bağlantılar gelişecek. Bunlar dikkat, bellek, motor becerileri vb. Gibi bilişsel işlevlerden sorumlu olacak karmaşık bir ağda düzenlenecek.

Genler ve bireyin içinde geliştiği çevre, genellikle birbiriyle etkileşime girer ve gelişimi birlikte etkiler. Ancak, her birinin katılım derecesi, kendimizi bulduğumuz gelişim aşamasına göre değişmektedir.

Böylece, embriyonik gelişim sırasında, asıl etki genetiktir. Bu dönemde, genler beyin devrelerinin uygun oluşumunu ve organizasyonunu belirleyecektir. Hem hayati fonksiyonlarla (beyin sapı, talamus, hipotalamus ...) ilişkili olanlar hem de beyin kortikal bölgelerini (hassas, motor veya birliktelik alanları) oluşturanlar.

Sayısız araştırmalarla nörogelişimin ergenliğin sonuna veya erken yetişkinliğin sonuna kadar devam ettiği bilinmektedir. Ancak, bebek zaten organizasyonunda şaşırtıcı derecede gelişmiş bir beyinle doğmuştur.

Bazı spesifik nöronal çekirdekler dışında, neredeyse tüm nöronlar doğumdan önce yaratılır. Ayrıca, beynin son ikamet yerlerinden başka bir yerinde ortaya çıkarlar.

Daha sonra, nöronlar kendilerini uygun yerlerine yerleştirmek için beyin içinde hareket etmelidir. Bu sürece göç denir ve genetik olarak programlanmıştır.

Bu dönemde başarısızlık varsa, korpus kallosum agenezi veya lizensefali gibi nörogelişimsel bozukluklar ortaya çıkabilir. Ayrıca şizofreni veya otizm gibi bozukluklarla da ilişkilendirilmiştir.

Bulunduktan sonra, nöronlar aralarında çok sayıda bağlantı kurarlar. Bu bağlantılar sayesinde her bir kişinin kimliğini oluşturacak bilişsel, sosyo-duygusal ve davranışsal işlevler ortaya çıkacaktır.

Bebek doğduktan sonra çevre etkilerini sergilemeye başlar. O andan itibaren, birey sinir ağlarının bir kısmını değiştirecek zorlu bir ortama maruz kalacaktır.

Ek olarak, kendisini bulduğu tarihi ve kültürel bağlama adapte olmak için yeni bağlantılar ortaya çıkacaktır. Bu plastik beyin değişiklikleri, nöronal genler ile çevre arasındaki epigenetik olarak bilinen etkileşimin sonucudur.

Sandra Aamodt ve Sam Wang (2008) tarafından yapılan bu açıklama, fikri anlamanıza yardımcı olacaktır:

“Bebekler, başına gelen her şeyi emmek için bekleyen süngerler değil. Dünyaya belli gelişim aşamalarında belirli deneyimler aramaya hazır beyinleri ile geliyorlar ”

Nörogelişimin anatomik evreleri

Genel olarak, nörogelişimin iki spesifik aşaması tanımlanabilir. Bunlar nörogenez veya sinir sistemi oluşumu ve beyin olgunlaşmasıdır.

Belirtildiği gibi, bu işlem beynin prefrontal alanlarının olgunlaşmasıyla yetişkinliğin başlangıcında sona ermektedir.

İlk olarak, sinir sisteminin en ilkel ve temel parçaları geliştirilmiştir. Yavaş yavaş serebral korteks gibi daha fazla karmaşıklık ve evrim geçirenler oluşur.

İnsan sinir sistemi döllenmeden yaklaşık 18 gün sonra gelişmeye başlar. O zaman embriyonun üç katı vardır: epiblast, hipoblast ve amniyon.

Epiblast ve hipoblast, kademeli olarak üç hücresel katmandan oluşan bir diske yol açar: mesoderm, ektoderm ve endoderm.

Yaklaşık 3 veya 4 hafta gebelik nöral tüpü oluşturmaya başlar. Bunun için tüpü oluşturan kendi aralarında birleştirilen iki kalınlaşma gelişmiştir.

Bir uç omuriliğe neden olurken, diğeri beyni doğurur. Borunun içi boşluğu beyin ventrikülleri olacaktır.

Gebeliğin 32. gününde, bildiğimiz sinir sistemini oluşturan 6 veziküller oluşmuş olacaktır. Bunlar:

- Omurilik

- Medulla ortaya çıkacak miyelensefalon.

- Beyincik ve köprüden kaynaklanacak olan metensefalon.

- Tegmentum, kuadripemik lamina ve serebral pedinküller olacak mezensefalon.

- Talamusta ve hipotalamusta gelişecek olan diensefalon.

- Telencephalon. Hipotalamusun hangi bölgesinden limbik sistem, striatum, bazal ganglionlar ve beyin korteksi ortaya çıkacaktır.

Yaklaşık 7 haftada, serebral yarım küre büyür ve oluklar ve gyri gelişmeye başlar.

Gebeliğin üç ayında, bu hemisferler açıkça ayırt edilebilir. Koku ampulü, hipokampus, limbik sistem, bazal ganglionlar ve beyin korteksi ortaya çıkacaktır.

Loblara gelince, ilk önce korteks frontal lobları, ardından parietal lobları oluşturmak için rostral olarak genişler. Daha sonra, oksipitaller ve zamansallar geliştirilecektir.

Öte yandan, beyin olgunlaşması akson ve dendritlerin büyümesi, sinaptogenez, programlanmış hücre ölümü ve miyelinlenme gibi hücresel süreçlere bağlı olacaktır. Aşağıdaki makalenin sonunda açıklanmıştır.

Nörogelişimin hücre evreleri

Sinir sisteminin oluşumundan ve olgunlaşmasından sorumlu dört ana hücresel mekanizma vardır:

çoğalma

Bu sinir hücrelerinin doğumuyla ilgilidir. Bunlar nöral tüpte ortaya çıkar ve bunlara nöroblast denir. Daha sonra, nöronlara ve glial hücrelere dönüşeceklerdir. Hücre proliferasyonunun maksimum seviyesi, 2 ila 4 aylık gebelikte gerçekleşir.

Nöronların aksine, glial (destekleyici) hücreler doğumdan sonra çoğalmaya devam eder.

göç

Sinir hücresi bir kez oluştuğunda, her zaman hareket halindedir ve sinir sistemindeki son konumu hakkında bilgi sahibidir.

Göç serebral ventriküllerden başlar ve göç eden tüm hücreler hala nöroblastlardır.

Farklı mekanizmalar sayesinde, nöronlar karşılık gelen yerine ulaşırlar. Bunlardan biri radyal glia ile. Nörona “teller” desteği ile göç etmeye yardımcı olan bir tür gliyal hücredir. Nöronlar da diğer nöronlara çekim yaparak hareket edebilirler.

Maksimum göç 3 ila 5 ay intrauterin yaşam arasında gerçekleşir.

farklılaştırma

Hedefine ulaştığında, sinir hücresi kendine özgü bir görünüm kazanmaya başlar. Nöroblastlar farklı tipteki sinir hücrelerine dönüştürülebilir.

Ne tür dönüştürdükleri, hücrenin sahip olduğu bilgilere ve komşu hücrelerin etkisine bağlıdır. Bu şekilde, bazıları kendine özgü bir öz-örgütlenmeye sahipken, diğerleri kendilerini ayırt etmek için nöronal çevrenin etkisine ihtiyaç duyarlar.

Hücre ölümü

Programlanmış hücre ölümü veya apoptozis, gereksiz hücrelerin ve bağlantıların tahrip olduğu genetik olarak işaretlenmiş doğal bir mekanizmadır.

Başlangıçta, organizmamız çok daha fazla nöron ve hesabın bağlantılarını yaratır. Bu aşamada, kalanlar atılır. Aslında, omurilikteki nöronların büyük çoğunluğu ve beynin bazı bölgeleri biz doğmadan ölüyor.

Vücudumuzun nöronları ve bağlantıları ortadan kaldırması gereken bazı kriterler şunlardır: yanlış bağlantıların varlığı, vücut yüzeyinin büyüklüğü, sinaps kurarken rekabet, kimyasal madde seviyeleri vb.

Öte yandan, beyin olgunlaşması esas olarak organizasyonu, farklılaşmayı ve hücresel bağlantıyı sürdürmeyi amaçlamaktadır. Özellikle, bu işlemler şunlardır:

Akson ve dendritlerin büyümesi

Aksonlar, beynin uzak bölgeleri arasındaki bağlantılara izin veren tellere benzer nöronların uzantılarıdır.

Bunlar, yollarını hedef nöronla kimyasal bir afinite ile tanır. İstenilen nöronla bağlantı kurduktan sonra kaybolan belli gelişim evrelerinde kimyasal belirteçleri vardır. Aksonlar çok hızlı bir şekilde büyür ve bu, göç aşamasında çoktan gözlenir.

Dendritler, küçük nöron dalları, daha yavaş büyürler. Sinir hücreleri uygun yerlerine yerleştirildiklerinde 7 aylık gebelikte gelişmeye başlarlar. Bu gelişme doğumdan sonra da devam eder ve alınan çevresel uyarıma göre değişir.

sinaptogenez

Sinaptogenez, bilgi alışverişinde bulunmak için iki nöron arasındaki temas olan sinapsların oluşumu hakkındadır.

İlk sinaps, intrauterin gelişimin beşinci ayında görülebilir. Başlangıçta, hesabın birçok sinaps daha kurulur ve gerekli olmadıkça ortadan kaldırılır.

İlginçtir ki, sinaps miktarı yaşla birlikte azalır. Bu nedenle, daha düşük bir sinaptik yoğunluk daha gelişmiş ve verimli bilişsel yeteneklerle ilgilidir.

miyelinasyonun

Aksonların miyelin kaplaması ile karakterize edilen bir işlemdir. Elektrik çarpmalarının aksonlar arasında daha hızlı hareket etmesine yardımcı olan ve daha az enerji kullanan bu maddeyi üreten glial hücrelerdir.

Miyelinasyon döllenmeden üç ay sonra başlayan yavaş bir işlemdir. Daha sonra, gelişim halindeki sinir sisteminin alanına bağlı olarak farklı dönemlerde ortaya çıkar.

Miyelinleştirilecek ilk alanlardan biri beyin sapı, sonuncusu prefrontal alandır.

Beynin bir kısmının miyelinlenmesi, o bölgenin sahip olduğu bilişsel fonksiyonların geliştirilmesine karşılık gelir.

Örneğin, dilin beyin bölgeleri miyelin ile kaplandığında, çocuğun dil kapasitelerinde bir iyileşme ve ilerlemenin üretildiği görülmüştür.

Gelişme ve becerilerin ortaya çıkması

Nörogelişimimiz ilerledikçe kapasitelerimiz de artar. Böylece davranış repertuarımız giderek daha kapsamlı hale geliyor.

Motor özerkliği

Yaşamın ilk 3 yılı, gönüllü motor becerilerde ustalığa ulaşmak için temel olacak.

Hareket o kadar önemlidir ki, onu düzenleyen hücreler sinir sistemi boyunca geniş çapta dağılmıştır. Aslında, gelişmiş bir beyindeki sinir hücrelerinin yaklaşık yarısı, hareketleri planlamaya ve koordine etmeye adamıştır.

Yeni doğmuş bebek, yalnızca emme, arama, tutma, Moor vb. Motor reflekslerini sunacaktır. 6 hafta sonra, bebek görme ile nesneleri takip edebilecektir.

3 ayda başınızı tutabilirsiniz, kavramayı ve emmeyi gönüllü olarak kontrol edebilirsiniz. 9 aylıkken yalnız oturabilir, tarama yapabilir ve nesneler alabilirsiniz.

3 yaşına geldiğinde, çocuk yalnız yürüyebiliyor, koşabiliyor, zıplayabiliyor ve merdivenlerden inip çıkabiliyor. Ayrıca sfinkerleri kontrol edebilecek ve ilk sözlerini ifade edebilecek. Ek olarak, manüel tercih gözlenmeye başlar. Yani, eğer sağ elini kullanıyorsa veya solak kullanıyorsa.

Dilin gelişmesi

Doğumdan 3 yıla bu kadar hızlanan bir gelişmeden sonra, ilerleme 10 yıla yavaşlamaya başlar. Bu arada, yeni nöronal devreler yaratılmaya devam edilmekte ve daha fazla alan miyelinlenmektedir.

Bu yıllarda, dış dünyayı anlamak için bir dil geliştirmeye ve düşünmeye ve başkalarıyla ilişki kurmaya başlarsınız.

3 ila 6 yıl arasında kelime haznesinde önemli bir genişleme var. Bu yıllarda, yaklaşık 100 kelimeden yaklaşık 2000’e kadar gider. 6’dan 10’a kadar, biçimsel düşünce gelişir.

Çevrenin uyarılması, dilin doğru bir şekilde geliştirilmesi için temel olsa da, dilin edinilmesi temel olarak beyin olgunlaşmasından kaynaklanmaktadır.

Kimlik gelişimi

10 ila 20 yaş arasında, vücutta önemli değişiklikler meydana gelir. Psikolojik değişimlerin yanı sıra özerklik ve sosyal ilişkiler.

Bu sürecin temelleri, esasen hipotalamusun neden olduğu cinsel olgunlaşma ile karakterize ergenlik dönemidir. Cinsel hormonlar, cinsel özelliklerin gelişimini etkileyerek ayrılmaya başlayacaktır.

Aynı zamanda, kişilik ve kimlik azar azar tanımlanmaktadır. Hayat boyu pratikte devam edebilecek bir şey.

Bu yıllar boyunca, sinir ağları yeniden düzenlenir ve çoğu miyelinleşmeye devam eder. Bu aşamada gelişen bitmiş beyin bölgesi prefrontal bölgedir. Bu, iyi kararlar almamıza, planlamamıza, analiz etmemize, dürtüleri ve uygunsuz duyguları durdurmamıza yardımcı olur.

Nörogelişimsel bozukluklar

Sinir sisteminin gelişiminde veya büyümesinde bir değişiklik olduğunda, çeşitli bozuklukların ortaya çıkması yaygındır.

Bu bozukluklar, çocuk büyüdükçe görünür hale gelen öğrenme, dikkat, hafıza, kendini kontrol etme yeteneğini etkileyebilir.

Her bozukluk, hangi başarısızlığın meydana geldiğine ve nöro gelişimin hangi aşamada ve sürecine bağlı olarak çok farklıdır.

Örneğin, embriyonik gelişim evrelerinde ortaya çıkan hastalıklar vardır. Örneğin, nöral tüpün zayıf kapanmasından dolayı olanlar. Genellikle, bebek birkaç kez hayatta kalır. Bazıları anensefali ve ensefaloselidir.

Normalde, genellikle nöbetlerle birlikte, ciddi nörolojik ve nöropsikolojik değişiklikleri içerirler.

Diğer bozukluklar göç sürecindeki başarısızlıklara karşılık gelir. Bu aşama, genetik problemlere, enfeksiyonlara ve vasküler bozukluklara duyarlıdır.

Nöroblastlar karşılık gelen yerlerine yerleştirilmezse, beynin oluklarında veya dönüşlerinde anormallikler ortaya çıkabilir ve bu da mikropoligiriye neden olabilir. Bu anormallikler aynı zamanda korpus kallozumun agenezi, disleksi, otizm, DEHB veya şizofreni gibi öğrenme bozuklukları ile de ilişkilidir.

Bununla birlikte, nöronal farklılaşmadaki problemler serebral korteksin oluşumunda değişikliklere neden olabilir. Bu zihinsel yetersizliğe yol açacaktır.

Ek olarak, erken beyin hasarı beyin gelişimini olumsuz etkileyebilir. Bir çocuğun beyin dokusu yaralandığında, kaybı telafi edecek yeni bir nöronal proliferasyon yoktur. Bununla birlikte, çocuklarda beyin çok plastiktir ve doğru muamele ile hücreleri açıkları azaltmak için yeniden düzenleyecektir.

Bununla birlikte, miyelinasyondaki anormallikler de lökodistrofi gibi bazı patolojilerle ilişkilendirilmiştir.

Diğer nörogelişimsel bozukluklar motor bozukluklar, tik bozukluklar, beyin felci, dil bozuklukları, genetik sendromlar veya fetal alkol bozukluğudur.