Baskın gen ve resesif gen nedir?

Baskın gen ve resesif gen, bazı özelliklerin ve fiziksel özelliklerin insanlar tarafından miras alınmasını mümkün kılan DNA dizisi olarak tanımlanabilir.

Hem erkeklerin hem de kadınların yavrularına aktarabilecekleri genetik bilgiyi taşımaktan sorumludurlar.

Genetik organizmaların organizasyonu genotip olarak bilinir. Bu, fiziksel özelliklerin ve bazen bütün türlerin bireylerinin davranışlarının etkilenmesinden sorumludur.

Genotip, her kromozomda bulunan aleller veya genlerden oluşur. Her alel, bireyin özelliklerine ilişkin bir özellik taşımasından sorumludur.

Farklı özelliklere sahip iki alel bulunduğunda, bunlar bir heterozigoz genin oluşumuna neden olurlar, ancak aynı özelliklere sahip iki allel bulunduğunda, homozigot bir genin oluşumuna yol açarlar.

Bu şekilde, aynı genin iki aleli - özellikleri farklı olan - bir araya geldiklerinde, baskın veya resesif olabilirler.

Bir başka deyişle, bireylerin özelliklerinin bir şekilde veya başka şekilde gelişme olasılıkları az ya da çok olabilir (Hartl ve Ruvolo, 2011).

Baskın gen

Baskın gen hem annede hem de babada bulunan ve bu nedenle çocukların genotipinde iki kez görünen gendir.

Bu şekilde, çocukların genetik konfigürasyonunda iki kez göründüğü ve bu nedenle gelişme ihtimalinin daha yüksek olduğu söylenebilir.

Bununla birlikte, insanlar söz konusu olduğunda, bireyler çift veya diploid kromozomlara sahiptir. Bu, genetik bilginin, biri anneden diğeri babadan gelen iki bölüme ayrıldığı anlamına gelir (Porto ve Gardey, 2010).

İnsanlarda baskın genler söz konusu olduğunda, bunlar sadece ebeveynlerden birinde bulunabilir ve hatta o zaman çocuğunun özelliklerinde kendilerini gösterme olasılıkları vardır.

Bu şekilde, baskın bir genin iletilmesi ve tezahür etmesi için, sadece ebeveynlerden birinin çocuklarından miras alması gerektiği doğrulanabilir.

Bu durumu göstermenin bir yolu, insan gözünün rengindedir. Gözlerin renklenmesi birkaç gene bağlıdır, bu genlerin her birinin birkaç aleli vardır, yani bilginin kodlandığı kromozomlar üzerinde birkaç nokta.

Bu, bir insanın gözünün renginin, söz konusu allellerin bu özelliğin tanımı içinde nasıl bir araya getirildiğine bağlıdır.

Bu nedenle, kahverengi gözlerin rengi mavi gözlerin rengini gizleyebilir, çünkü genleri genellikle farklı kromozom alellerinde daha fazla yoğunlukla kendilerini ifade eder. Genel olarak, bir gen kendisini daha yoğun bir şekilde gösterdiğinde, baskın olduğu söylenir.

Bütün egemenlik dereceleri aynı değildir. Üç alleli olan (A, B ve C) bir gen durumunda, B'nin C'ye göre baskın olduğu ortaya çıkabilir.

Bununla birlikte, A, B ve C üzerinde baskın olabilir. Bu şekilde, B ve C'deki aleller hiçbir zaman A'nın mevcudiyetinde tezahür etmez ve C'dekiler asla B'nin mevcudiyetinde tezahür etmez.

Resesif gen

Baskın genin aksine resesif gen, bireylerin özelliklerinde daha az yoğunlukla ortaya çıkacak olandır. Resesif genin ancak yavruların her iki ebeveyni taşıdığı ve çocuklarına ilettiği zaman ortaya çıkması budur.

Resesif gen ayırt edilir, çünkü baskın gen varlığında tezahür ettirilemez. Bu şekilde, kendilerini ifade edebilmek için, biri anneden diğeri babadan olmak üzere iki nüshası alınmalıdır (Portela, 2017).

Resesif genin anlamını göstermek için, insandaki göz rengi örneğine geri dönmeliyiz. Berrak gözler ancak her iki ebeveyni de bu özelliği devralmasını sağlayan resesif gen varsa ortaya çıkabilir.

Resesif olarak taşınabilecek birçok hastalığın olduğunu ve çocuklarda her iki ebeveynin de bu hastalıkları ilettiğinde ortaya çıkabileceğini belirtmek önemlidir.

Resesif genlerde en sık görülen kalıtsal hastalıklardan bazıları Wilson hastalığı, kalıtsal sferotositoz ve hemokromatoz olabilir.

Her ne kadar bu hastalıklar çocuklarda kendini göstermese de, şifreli bilgilerini taşıyan genler kendiliğinden durgunca taşınacaktır.

Bu ilk yavru neslinde hastalık kendini göstermeyebilir, ancak kendisini taşıyan başka bir kişiyle eşleştirilmişse üçüncü nesilde ortaya çıkabilir.

kromozomlar

Canlıların genomu veya gen seti, kromozom adı verilen çok sayıda moleküle bölünür. Canlı bir organizmanın genetik yapısı ne kadar karmaşıksa, o kadar fazla kromozom olacaktır.

Örneğin, insanlar 46 farklı kromozom veya 23 çift kromozom içerir (Utah, 2017).

Tüm genler ve aleller kromozomların içinde bulunur. Örneğin, insanın kromozomları içinde inen bireyin cinsiyetini belirlemeye adanmış bir çift (kadınlar için XX ve erkekler için XY).

Bu özellik baba tarafından tanımlanmıştır, çünkü bu, yavrulara Y kromozomu sağlama kabiliyetine sahip tek kişidir.

Baskın ve resesif gen örneği

Kellik veya androjenik alopesi, resesif bir gen örneğidir. Bu, iki alelden oluşan X kromozomu üzerinde bulunan bir gen tarafından belirlenir.

Allel G olarak adlandırılan bu allellerden biri kellik üretir, diğeri (allel A) onu üretmez. Allel A olmak G'ye egemendir.

Erkekler kel kalmak için birden fazla G aleli gerektirir, çünkü gen X kromozomunda bulunur ve bu nedenle bir A aleli ile maskelenemez.

Öte yandan, bir kadının sadece bir G alelesi olsa bile, diğer alel A ise kelleşmeyecektir. Bu anlamda, kadınların alopesi geliştirmek için her iki G alelini de taşıması gerekir (VAIVASUATA, 2015).