Kromozom Çeşitleri ve Özellikleri

Kromozomlar, protein ve deoksiribonükleik asidi bulunan, canlı hücrelerin çekirdeğinde bulunan ve organizma genetik bilgisine sahip yapılardır.

Babadan ve anneden miras kalan genler, çocuklarının kromozomal bileşiminde% 50 ve% 50'ye katkıda bulunur. İnsanların vücudunun her hücresinde 23 çift kromozom vardır. Yani, her bir hücrenin 46 kromozomu vardır.

Son zamanlarda, İtalyan araştırmacılar tarafından yapılan bir araştırma, insan vücudunun yaklaşık 37 trilyon hücreye sahip olduğunu gösterdi.

Bu bize 800 milyardan fazla çift kromozom veriyor. Bu nedenle, insanın genetik bilgisi benzersizdir.

Her kromozomal çiftin bir işlevi vardır. Kromozomların hangi bilgilere sahip olduğuna bağlı olarak, gözlerin rengini, saçını, hastalıklarını, sendromlarını ve hatta bireyin cinsiyetini belirleyebilirler.

Kromozom çifti 23, bir erkeğin veya kadının doğup doğmadığını belirleyen şeydir. Bebek bir çiftle doğmuşsa, XX bir kızdır ve eğer çift varsa, XY bir erkektir.

Bununla birlikte, bu bebek çok değişkendir, eğer bebek bir varyasyonla doğarsa ve bir trizomi XXY'ye sahipse, o zaman Klinefelter sendromlu bir erkek olur.

Hücrelere göre kromozom çeşitleri

Kromozomların birçok faktöre göre farklı bölümleri vardır. Ancak, ilk bölünme, parçası olduğu organizmaya bağlı olarak iki ana grupta gerçekleşir.

Prokaryotik kromozomlar

Bakteriler gibi prokaryotik organizmalarda ortaya çıkanlardır. Mikroskopik organizmalar olmalarına rağmen, hücreleri vardır ve bu nedenle kromozomları vardır.

Bu tip kromozomlar, hücrelerin çekirdeğinin içinde bulunur ve sadece bir DNA sarmalına sahiptir.

Ökaryotik kromozomlar

Bunlar, insanlar ve hayvanlar gibi ökaryotik hücreli organizmalarda görülenlerdir. Doğrusal DNA'ya sahiptirler ve prokaryotlardan çok daha büyüktürler.

Ökaryotik kromozomlar, her hücrenin çekirdeğinde bulunur; Genetik bilginin bulunduğu yer burasıdır.

Centromere'nin konumuna göre ökaryotik kromozom tipleri

Bu bölünme yalnızca ökaryotik hücrelerde bulunan kromozomlarda verilir. Bu, insanlarda bulunan kromozomların ana sınıflandırma türüdür.

Kromozomlar genellikle X benzeri bir şekil ile temsil edilir.Her kromozomal filamente kromatid denir ve her kromozomda bu birimlerden ikisi vardır. Merkez, kromozomun kolları olarak adlandırılabilecek her iki kromatidin birleşimidir.

Kromozomun kolları ikidir: P kolları (Fransızlar: minyon) ve Q kolları (Fransızlar: kuyruk).

metasentrik

Bu, centromere'nin yaklaşık olarak kromozomun ortasında olduğu durumdur. Bu, kolların aynı uzunlukta olmasını sağlar. İnsanlarda bulunan 1, 3, 19 ve 20 numaralı kromozomlar metasentriktir.

Kromozom X veya kromozom 23 de bu grubun bir parçasıdır.

submetasentrik

Bu tür kromozom, merkezden biraz yer değiştirmiş bir merkeze sahiptir. Burada kromatitler yanlış ve asimetriktir; P kolları, Q kollarından biraz daha küçüktür.

Bu, 4-12 arası insan kromozomları ve ayrıca 2 kromozomu vakasıdır.

acrocéntrico

Akrosantrik kromozomlar çok belirgin bir asimetriye sahiptir. Centromere neredeyse yapının sonuna yerleştirilmiştir, bu nedenle kolların uzunluğu çok farklıdır.

P kolları pratik olarak mevcut değildir (yine de görülebilmesine rağmen) ve Q kolları çok uzundur. İnsanın 13, 14, 15, 21 ve 22 numaralı kromozomları bu tiptedir.

Telosentrik veya Subtelosentrik

Bu kromozomlar, ökaryotik olmalarına rağmen, insan hücrelerinin bir parçası değildir. Telomer ve centromere nedeniyle bu kromozomun nasıl çağrılması gerektiği konusunda tartışmalar var.

Telocentric olarak adlandırmak, centromere'nin kromozomun sonunda bulunduğu anlamına gelir. Bununla birlikte, eğer öyleyse, P kolları olmadığından kromozomal instabilite olur.

Bununla birlikte, P kolları var, yalnızca merkeze yakın görünmeyecek kadar yakın.

Bu nedenle, subtelosentrik bir kromozom olarak adlandırılması önerilir. Bu açıklamaya rağmen, telosentrik terimi yaygın olarak kullanılmaktadır.

Bu tip kromozom, 40 kromozomu yalnızca telosentrik olan fareler gibi hayvanlarda bulunabilir.

İşlevlerine göre ökaryotik kromozom tipleri

Tüm kromozomlar, DNA'larında bulunan genetik bilgilere dayanarak bireye karakteristik özellik verme primer fonksiyonuna sahiptir.

Bununla birlikte, tüm kromozomlar aynı özellikleri vermek için işlev görmez. 1 ila 22 arasındaki kromozomların bir işlevi vardır ve sadece 23 numaralı kromozomun bir başkau vardır.

Yalnızca bir kromozom çifti farklı olsa bile, işlevi diğer kromozomlardan tamamen ayırt edilmesi gereken kadar önemlidir.

Somatik kromozomlar

Bunlar bireye cinsel olmayan özellikler veren kromozomlardır. Bunlar aynı zamanda otozomal kromozomlar olarak da adlandırılabilir ve çift 23 hariç tüm insan kromozomlarından oluşur.

Bu kromozomlar, kalıtımla ilgili bilgileri kodlar. Hastalıklar, göz rengi, saç rengi ve diğer özellikleri.

Örneğin, Alzheimer hastalığı, kromozom 1, 14 ve 21'de üç şekilde bulunabilir. Eğer bir bebek, kromozomunda bu özelliği ile doğarsa, sonunda bu hastalığı geliştirecektir, çünkü kalıtsaldır.

Kalıtsal Alzheimer nesiller atlamaz. Bu nedenle, o bebeğin ebeveynleri geni iletti. Bu, taşıyıcının bu hastalıktan muzdarip olduğu veya olacağı anlamına gelir.

Cinsiyet kromozomları

Genellikle alosom denilen, bebeğin cinsiyetini belirlemekten sorumlu olan kromozomlardır. Çifti 23'ün bir parçası olacak kromozomlar hem baba hem de anne tarafından verilir. Her biri bir kromozom katkıda bulunur ve her bir katkı çiftin bir parçası olacaktır.

Kadınlar XX ve XY'li erkekler. Bu, kadının yalnızca X kromozomunu bebeğe sağlayabileceği ve babasının cinsiyetini belirlemekten sorumlu olduğu anlamına gelir; bir X kromozomu veya bir Y kromozomu sağlanması.

Turner sendromu, Duncan sendromu ve Klinefelter sendromu, çift 23'teki anomalilerle bağlantılı patolojilerden sadece birkaçıdır.