Alejandria Sendromu: Özellikleri, Kökeni, Ünlü

İskenderiye sendromu sözde çok nadir görülen bir genetik mutasyondur. Başlıca özelliği ve daha iyi bilindiği için, sahip olduğu insanların gözünde kışkırtdığı menekşe tonudur. İddia edilen belirtilerin listesi çok geniş; Hatta bazıları, taşıyıcılarını süper insanlara dönüştüren bir mutasyon olduğunu söylüyor.

Bu sözde genetik mutasyonun en çarpıcı belirtilerinden bazıları hastalığa, uzun ömürlülüğe ve hatta tuvalete gitmeye gerek kalmadan insanüstü özelliklere karşı dirençtir. Bilimsel topluluk içinde, bu genetik hastalığın varlığına dair bir fikir birliği yoktur.

Genomda mor gözlerin ortaya çıkmasına izin veren bir değişiklik olabileceğine inanılmaktadır; ancak, en tuhaf belirtiler hiç belgelenmedi. Bu nedenle, bilim adamlarının büyük bir kısmı İskenderiye Sendromu'nu bir efsane olarak görüyor.

Ancak, birçok insan bunun gerçek bir şey olduğunu düşünüyor. Bu makalede, bu mutasyonun varlığına ilişkin kanıtları ve en sık tarif edilen semptomlarını inceleyeceğiz.

Özellikleri ve belirtileri

İddiaya göre, İskenderiye sendromu, sadece kadınları etkileyen genetik bir mutasyondan kaynaklanıyor. Teoride, bu nadir görülen sendromdan etkilenen insanlar, onları insanın bir sonraki evrimi haline getirecek birkaç olağanüstü semptom geliştirir.

İskenderiye sendromu için tarif edilen semptomlardan bazıları şunlardır:

Menekşe gözler

Muhtemelen İskenderiye sendromunun en bilinen semptomu ve kanıt olan tek kanıt, bundan acı çekenlerin gözünde menekşe renginin ortaya çıkmasıdır.

İskenderiye sendromlu kızların mavi gözlerle doğacağını söylüyorlar. Ancak, yaklaşık altı ayda ve hastalık nedeniyle, bunlar menekşe görünene kadar rengini değiştirir.

Bu belirti teknik olarak mümkündür: örneğin, bazı albinizm vakalarında süsenlerde mor bir renk göründüğü bilinmektedir.

Güneş ışığına karşı direnç

İskenderiye sendromuna atfedilen bir başka semptom, bundan etkilenen kadınların son derece açık bir cilde ve göze sahip olmasına rağmen, güneş ışığına karşı aşırı bir dirençtir.

Ancak, taraftarları bu insanların güneş ışığına maruz kaldıklarında yanmayacaklarını iddia ediyorlar. Cildin yanmasını önleyen madde olan melanin çok soluk insanlarda pek bulunmadığından bu durum pek olası değildir.

Tüm vücutta saç eksikliği

Yaygın olarak İskenderiye sendromuna atfedilen bir başka belirti, doğal olarak baş hariç, vücudun her tarafında saçların olmamasıdır. Bununla birlikte, saç, son derece güçlü ve koyu kahverengi olur.

Görünüşe göre, bu kadınlar sadece yüzünde (kirpikler, kaşlar, vb.) Ve başlarında saçlarla, vücudun geri kalanı için kesinlikle hiçbir şey olmadan doğacaklardı.

Adet görmeden aşırı doğurganlık

Bu sendromdan muzdarip olduğu söylenen kadınların en çarpıcı özelliklerinden biri, adet görmemesine rağmen aşırı doğurganlıklarıdır. Bu biyolojik olarak imkansız olsa da, bu genetik değişimin savunucuları bunun bazı durumlarda olduğunu iddia ediyor.

Daha ileri gitmeden, çoğunun bu sendromlu ilk kadın olarak kabul ettiği ve ismini aldığı İskenderiye Agustín, yaşamı boyunca herhangi bir adet görmemesine rağmen dört kızı vardı.

Büyük ömür

İskenderiye sendromuna atfedilen en belirgin semptomlardan bir diğeri, bundan muzdarip insanların aşırı uzun ömürlü olmasıdır. Örneğin, bazı efsaneler İskenderiye Agustín’in 150 yaşına kadar yaşadığını söylüyor.

Sendromun savunucularına göre, bundan muzdarip insanlar yaklaşık 50 yaşında yaşlanmayı durduracaklardı. En azından 100 yıl sonra, bu kadınların yaşlanma döngüsüne geri dönmeleri çok uzun sürmeyecekti.

Belgelendirilen en uzun kişinin 122 yaşında öldüğü göz önüne alındığında, bu belirti çok düşük görünmektedir.

Çaba olmadan mükemmel fiziksel

İskenderiye sendromlu kişiler için açıklanan en çarpıcı semptomlardan bir diğeri, egzersiz yapmadan ve sağlıklı bir diyet yememelerine rağmen mükemmel bir vücuda sahip olmalarıdır.

Bu nedenle, İskenderiye sendromu geninin taşıyıcıları doğal bir şekilde kıskanılacak bir fiziksel forma sahip olacaktır. Bununla birlikte, bunun gerçekte gerçekleşmesi pek mümkün değildir.

Sendromun kökeni hakkında efsane

İskenderiye sendromunun savunucuları, Mısır menşeli bir efsaneye olası kökenleri olarak uyar. Bazı kaynaklara göre, birkaç bin yıl önce gökyüzünde, bilinmeyen kökenli parlak bir ışık ortaya çıktı.

Bu gizemli ışığı doğrudan gözlemleyen insanlar, bu sendromun özelliklerini taşıyan mor ve soluk tenli gözleri doğrudan geliştirdiler. Efsaneye göre, bu mutasyona uğramış kadınlar kuzeye göç etti ve uzun süre ortadan kayboldu.

Daha sonra, 1329 yılında, Londra'da mor gözlü bir kız doğdu. Bu kız, Alexandria Agustín, bu sendromun adını veren kızdı. Efsaneye göre, ailesi onu perili gördüğünü düşünerek bir rahibe götürdü, ama rahip Mısır efsanesini biliyordu ve onlara her şeyin yolunda olduğuna dair güvence verdi.

Bu kadın daha sonra genetik mutasyonu taşıyan dört kızı doğuracak ve İskenderiye sendromundan etkilenen bir kadın ailesini doğuracaktı.

İskenderiye sendromuyla ünlü

Belgelendirilmiş bir İskenderiye sendromu vakası yoktur. İlk kaydedilen dava 1329'da Londra'da Alexandria Augustine adında bir kadındı. Ebeveynleri, en belirgin karakteristiklerini gerçekleştiren, mor gözleriyle, onun bir rahibe götürülmesi gerektiğine inanıyordu. Neyse ki, papaz daha önce mutasyonu duymuştu ve ebeveynlerine kızıyla ilgili hiçbir sorun olmadığını söyledi.

İskenderiye sendromunun varlığının savunucuları, bazılarının menekşe renginin gözünde ünlü olduğu konusundaki onaylarını baz alır, onlara göre bu sendromun taşıyıcıları olurlar.

Bu sendromu olan kişilerin varlığı hakkında bilimsel olarak belgelenmiş bir durum olmamasına rağmen, savunucularının çoğu, Amerikalı aktris Elizabeth Taylor'a bu genetik mutasyonun olası bir taşıyıcısı olduğunu gösteriyor.

Bunu kabul etmelerinin nedeni, aktrisin birçok filminde mor / koyu mavi gözlerle görülebilmesidir. Ancak uzmanlar, oyuncu gerçekten mor gözlere sahip olsa bile, bunun gerçekten İskenderiye sendromu olduğunu doğrulamak için kesin bir kanıt olmadığını söylüyor.

Elizabeth Taylor, bu özel rengine sahip gözleri olan bir kadın için bilinen tek olası vaka olduğundan, İskenderiye sendromunun varlığını engelleyenler bu gerçeği, gerçekten bulunmadığının kanıtı olarak kullanırlar.

İskenderiye sendromunun asıl kaynağı nedir?

Genel olarak, gerçeklik genellikle kurgudan çok daha az ilginçtir. Bu aynı zamanda İskenderiye sendromunun tarihi için de geçerlidir: 90'larda yazılmış bir kurgu öyküsünden ortaya çıktı ve o zamandan bu yana şehir efsanesi popüler oldu.

Cameron Aubernon adlı Amerikalı bir yazar, birkaç yıl boyunca Daria adlı bir dizi hakkında hayranıydı. Bir fanatik, var olan bir evrene dayanan kurgu eseridir; Örneğin, Harry Potter'ın büyük bir takipçisi Hogwarts'da olan bir fanatik yazabilir.

Yazar yazar Cameron Aubernon adlı kitabından birinin İskenderiye Sendromu Kitabı adlı kitabında yaptığı açıklamada şöyle yazdı:

«Eğer Daria serisine dayalı hayranlarımın hikayelerinden herhangi birini okuduysanız, kahramanların üçünün mor gözlere sahip olduğunu fark etmiş olacaksınız. Bu İskenderiye sendromu denilen genetik bir mutasyon nedeniyle. "

Ancak yazar daha sonra blogunda sendromun tamamen hayali olduğunu, sadece kurgu hikayesini zenginleştirmek için yaratıldığını açıkladı. Bir nedenden ötürü, hikayelerinin okuyucularının bazıları İskenderiye sendromunun varlığına dair bir söylenti başlattı ve efsane bu güne yayıldı.

Sonuç: İskenderiye sendromu var mı?

İskenderiye sendromunun varlığının savunucuları, inanması çok zor olan bir dizi açıklama yapar. Taşıyıcılara uzun ömürlülük, mükemmel fiziksel veya soluk tenli ışığa bağışıklık gibi yetenekler veren tek bir gen veya mutasyonun varlığı, en azından olası değildir.

Öte yandan, bu genetik durumdan muzdarip insanların kanıtlarının bulunmaması, sendromun varlığına inanmayı daha da karmaşıklaştırmaktadır. Bununla birlikte, varlığından emin olduğunu iddia eden ve genin taşıyıcılarının insan evriminde bir sonraki adım olabileceğini iddia eden birçok yazar var.

Bununla birlikte, bilimsel topluluk, İskenderiye sendromunun, İnternet kaynaklı bir efsaneden başka bir şey olmadığı konusunda hemfikirdir.

Menekşe gözü olan kişilerin (örneğin, aşırı albinizm durumunda olduğu gibi) ortaya çıkması mümkün olsa da, bu mutasyonla ilişkili semptomlar gerçek hayatta oluşamamıştır.