Genetik Ne Çalışır?

Genetik mirası bilimsel bir bakış açısıyla inceler. Genetik, insana ve diğer canlı organizmalara özgüdür, bu şekilde, bu bilim, çalışılan türün türüne göre değişen sayısız kategoriye ayrılabilir.

İnsan genetiği, bitkilerden başka, meyvelerden başka, böyle bir şey var.

Kalıtım, ebeveynlerin belirli genleri çocuklarına veya yavrularına geçirdiği biyolojik bir süreçtir. Yavruların her bir üyesi, her iki biyolojik ebeveynden de genleri miras alır ve bu genler kendilerini spesifik özelliklerde gösterirler.

Bu özelliklerden bazıları fiziksel olabilir (örneğin, saçın, gözlerin ve derinin rengi), diğer taraftan bazı genler de kanserden ve ebeveynlerden geçebilecek rahatsızlıklar gibi bazı hastalıkların taşınması riskini taşıyabilir. onun çocuğu.

Genetik çalışma üç temel ve disiplinlerarası alana ayrılabilir: gen aktarımı, moleküler genetik ve popülasyon genetiği. İlk tür, genlerin bir nesilden diğerine geçme şeklini inceleyen klasik genetik olarak bilinir.

Diğer yandan, moleküler genetik, genlerin kimyasal bileşimine ve bu bileşimin bir türden diğerine ve zamanın geçişi ile nasıl değiştiğine odaklanmaktadır.

Son olarak, popülasyon genetiği, belirli popülasyon grupları içindeki genlerin kompozisyonunu araştırır (Knoji, 2017).

Genetik Çalışma Alanları

Günümüzde genetik incelemesi, birbiriyle ilişkili olabilecek çok sayıda alanı içermektedir. Bunlar aşağıdakileri içerir:

• Klasik veya biçimsel genetik : genlerin aileler arasında bireysel geçişini inceler ve daha karmaşık kalıtım formlarını analiz eder.

• Klinik genetik : tanı, prognoz ve bazı durumlarda genetik hastalıkların tedavisidir.

• Genetik Danışmanlık : Bazı genetik hastalıkların tedavisinde tanı, hesaplama ve kişilerarası iletişimi içeren önemli bir klinik genetik alanıdır.

• Kanser genetiği : Kalıtsal genetik faktörlerin ve sporadik kanserin incelenmesi (MedicineNet, 2013).

• Sitogenetik : Sağlık ve hastalıklarda kromozomların incelenmesi.

• Biyokimyasal genetik : nükleik asitlerin ve enzimlerin de dahil olduğu proteinlerin biyokimyasının incelenmesi.

• İlaç-genetik : Genlerin, ilaçların emilimini, metabolizmasını ve yer değiştirmesini ve bunlara karşı hoş olmayan tepkilerini yönetme şeklidir.

• Moleküler genetik : özellikle DNA ve RNA dahil genetiğin moleküler çalışması.

• İmmünojenetik : Kan grupları ve immünoglobulin dahil immün sistemle ilgili genetiğin incelenmesi.

• Davranış genetiği : hastalıklar ve gecikmeler gibi zihinsel koşullar dahil olmak üzere davranışı etkileyen genetik faktörlerin incelenmesi.

• Nüfus genetiği : Genetik frekans, sadece bir grup bireyde mevcut aleller ve evrim dahil olmak üzere popülasyon grupları içindeki genlerin incelenmesidir (Hedrick, 2011).

• Üreme genetiği : Gebelik hücreleri ve embriyolarda gen ve kromozom çalışmalarını içerir.

• Gelişimin genetiği : malformasyonlar (doğum kusurları) ve kalıtsal faktörler dahil, insanın normal veya anormal gelişimini inceler.

• Ekoloji : Genlerin incelenmesi ve çevre ile etkileşimleri.

• Adli genetik : DNA kodları dahil genetik bilginin yasal konulara uygulanmasıdır (Biology-Online, 2016).

DNA

Hücredeki genler

Genetik bilgi, tüm canlı organizmaların hücrelerinin çekirdeğinde kodlanır.

Genetik bilgi, daha sonra yavrularına teslim edilmek üzere bir kayıt defterinde saklanan ebeveynlerden gelen bilgilerin kaydı olarak düşünülebilir (Mandal, 2013).

kromozomlar

Genler kromozomlara bağlıdır. Her organizmanın farklı sayıda kromozomu vardır. İnsanlarda, tüm hücrelerin çekirdeğinde bulunan kabloların göründüğü 23 küçük çift yapımız var.

23 çift kromozom oldukları söylenir, çünkü toplamda 23 ünite babadan 23 üncü anneden gelir.

Kromozomlar, bir kitap sayfalarında bilgi içerdiğinden, genler içerir. Bazı kromozomlar binlerce önemli gen içerebilirken, diğerleri sadece birkaçı içerebilir.

Kromozomlar ve bu nedenle genler, DNA veya deoksiribonükleik asit olarak bilinen bir kimyasaldan yapılır. Kromozomlar sıkıca bağlanmış DNA iplikçiklerinin uzun iplikçikleridir (Hartl ve Ruvolo, 2011).

Uzatmasının bir yerinde, her bir kromozomun, centromere adı verilen bir yapım noktası vardır. Merkez, kromozomları iki kol olarak ikiye ayırır: bir kol uzun, diğeri kısa.

Kromozomlar 1 ila 22 arasında numaralandırılmıştır ve her iki cinsiyet için de ortak olanlar, otozomlar olarak bilinir.

Ayrıca, X ve Y harflerinin onları taşıyan bireyin cinsiyetini ayırt etmek için tahsis edildiği kromozomlar vardır. X kromozomları Y olanlardan daha büyüktür.

Belki ilginizi çekebilir En sık görülen 5 kromozomal hastalık.

Kimyasal bazlar

Genler, A, T, C ve G maddelerini içeren benzersiz kimyasal baz kodlarıyla oluşturulur (Adenin, Timin, Sitosin ve Guanin). Bu kimyasal bazlar, kromozomlar arasındaki kombinasyonları ve permütasyonları oluşturur.

Mecazi olarak konuşursak, bu temeller bir kitabın içindeki sözcükler gibidir, bütün metni oluşturan bağımsız birimler olarak çalışırlar.

Bu kimyasal bazlar DNA'nın bir parçasıdır. Bir kitapta olduğu gibi, kelimeler birleştirildiğinde, metnin bir anlamı vardır, DNA bazları aynı şekilde çalışır, vücuda ne zaman ve nasıl büyümesi gerektiğini, olgunlaştığını ve belirli işlevleri yerine getirdiğini gösterir.

Yıllar boyunca, genler etkilenebilir ve birçoğu çevresel faktörler ve endojen toksinler nedeniyle hata ve hasara neden olabilir (Claybourne, 2006).

Erkek ve kadın

Kadınların vücut hücrelerinde kodlanmış 46 kromozom (44 otozom ve iki X kromozom kopyası) vardır. Bu şekilde bu kromozomların yarısını ovüllerinin içinde taşırlar.

Erkeklerde ayrıca vücutlarının tüm hücrelerinde kodlanmış 46 kromozom (44 otozom, bir X kromozomu ve bir Y kromozomu) bulunur.

Bu şekilde, 22 otosomun taşıyıcıları ve spermlerinin hücreleri içinde bir X veya Y kromozomu taşırlar.

Kadının yumurtası bir sperm ile birleştiğinde, 46 kromozomlu bir bebeğin gebeliği ile sonuçlanır (eğer bir kadınsa XX veya bir erkekse XY karışımıyla).

genler

Her gen bir genetik bilgi parçasıdır. Hücrelerin tüm DNA'sı insan genomunun bir parçasıdır. Hücre çekirdeğinde bulunan 23 çift kromozomun birinde yaklaşık 20.000 gen bulunur.

Bugüne kadar, her kromozomun belirli noktalarında 12.800 gen tarandı. Bu veri tabanı İnsan Genom Projesinin bir parçası olarak geliştirilmeye başlandı.

Bu proje, insan genomunda kesin sayıda kromozom atmadan, 2003 yılının nisan ayında resmen sonuçlandı.