Biyolojik Miras Nedir?

Fiziksel kalıtım olarak da bilinen biyolojik kalıtım, bir babadan torunlarına geçen genetik özellikleri ifade eder. Kalıtım veya biyolojik anlamda art arda, bir soyundan gelenlerin ebeveynlerinden miras aldığı fiziksel özellikleri ifade eder.

Bu özellikler arasında göz rengi, burun ve ağız şekli, yükseklik ve diğer ayırt edici fiziksel özellikler bulunur. Nesiller boyunca geçebilecek özelliklere miras kalıtsal denir.

Bu özellikler ebeveynlerden çocuklara iletilir ve benzersiz genetik kodlara ve hücre yapılarına sahip olabilecek fiziksel özellikleri içerir.

Cinsel olarak üreyen organizmalarda, her iki ebeveynin özellikleri birleştirilir ve doğmamış yavrularına aktarılır.

Özellikler anne ve babanın benzersiz niteliklerini içerir, ancak aynı zamanda yeni bileşenler içerir; Çocuklar ebeveynleriyle pek çok şey paylaşırlar, fakat aynı zamanda birçok hücresel ve fiziksel farklılıkları vardır.

Fiziksel özelliklere ek olarak, miras aynı zamanda ebeveynlerinin bu özelliklerini edinen torunların sürecini de içerir.

Bu sürece gen ekspresyonu denir ve aslında karmaşık bir bilgi alışverişi sistemidir.

Belki Genetik araştırmasıyla ilgileniyorsunuzdur?

Biyolojik miras kategorileri

Biyolojik miras modelinin açıklaması üç ana kategoriden oluşur:

İlgili yerin sayısı

Genetikte, bir lokus bir kromozomun işgal ettiği konumdur. Her kromozomun birkaç geni vardır. Belirli bir lokasyonda bulunan benzer bir DNA dizisindeki varyant, alel olarak adlandırılır.

Belirli bir genom için bilinen lokusların sıralı listesi, genetik harita olarak bilinir. Genetik harita, yerin belirli bir biyolojik özellik için belirlendiği süreçtir.

- Monojenik (aynı zamanda basit de denir)

Hücre veya ata gibi tek bir kaynaktan geliştiği anlamına gelir.

- Oligojenik

Birkaç lokustan geliştiği anlamına gelir. Aşağıdaki biyolojik özelliklerin oligogénicas olduğuna inanılmaktadır:

• Dul Kadın Tepe (baskın) veya düz saç çizgisi (resesif)
• Gamzeler (baskın) veya yüz gamzeleri olmadan (resesif)
• Çiller (baskın) veya çiller (resesif)

- Poligenik

Nicel bir özellikteki varyasyonun genetik bileşeninden sorumlu olan bir gen sistemine dahil olan herhangi bir bireysel yeri belirtir.

Bazı poligenik kalıtım örnekleri şunları içerir: yükseklik, ten rengi, göz rengi ve saç rengi.

İlgili Kromozomlar

- Otosoma

Yerin cinsel bir kromozomda olmadığı anlamına gelir. Bir otozom, her kromozomun aynı şekle sahip olduğu bir diploid hücrede bulunan bir çift kromozomdur. Otozomlardaki DNA, ATN veya auADN olarak bilinir.

Otozomlar, kendileri cinsiyet kromozomları olmasa da, cinsel belirleme genleri içerir. Tüm insan otozomları tanımlandı ve haritalandı.

- Gonozomlar

Gonozomal kalıtım, cinsiyet kromozomlarında bulunan genlerin kalıtımıdır. Kadınlarda, X kromozomu üzerinde yer alan iki alel kopyası vardır (homojeniktir).

İnsanlarda, X kromozomunda yer alan alellerin sadece bir kopyası vardır (heterogametiktir).

Genotip-fenotip korelasyonu

- Baskın

Hakimiyet bir genin allelleri arasında bir ilişkidir; burada bir allelde fenotip üzerindeki etki, aynı lokustaki bir ikinci allelin katkısını gizler. Bu durumda, ilk alel baskın olandır.

Bir otozomdaki genler için, ilişkili özelliklerinde aleller, otozomal dominant veya otozomal resesiftir.

Hakimiyet bir alel veya fenotipine özgü değildir. Aksine, bir genin iki alleli ile ilişkili fenotip arasındaki ilişkidir.

- Ortak baskınlık

İki allelin katkıları fenotipte görünür olduğunda ortaya çıkar. Örneğin ortak baskınlıkta, homozigot bir kırmızı çiçek ve homozigot bir beyaz çiçek, hem kırmızı hem de beyaz lekelere sahip yavrular üretecektir.

- Resesif

Bir resesif alenin bir resesif fenotip üretmesi için, bireyin her bir ebeveynden birer iki kopyası olmalıdır. Baskın bir aleli ve bir gen için resesif olan bir baskın olan bir birey baskın bir fenotipe sahip olacaktır.

Bunlar genel olarak resesif alel taşıyıcıları olarak kabul edilir: resesif alel var, ancak resesif fenotipi değildir.

Mendel kanunları

Mendel'in kanunları, 1865 ve 1866'da Gregor Mendel'in ilk başta önerdiği yasaları izleyen bir tür biyolojik mirastır. Halen, üçüncü yasa, Mendel'in genetik kanunu değil, temel bir ilke olarak kabul edilir.

Birinci kanun: Birinci evrim neslin heterozigotlarının tekdüzelik prensibi

Bu, gamet oluşumu sırasında, her bir gen için alellerin birbirlerinden ayrıldığı, böylece her bir gametin her bir gen için sadece bir alel taşıdığı anlamına gelir.

Bu yasa, her bir organizmanın, her bir özellik için iki alel içerdiğini belirtir. Bu şekilde, yavrular her bir ebeveynden homolog kromozomları miras alarak bir karakteristik için bir çift alel alır: her bir ebeveynin her bir özelliği için bir alel.

İkinci yasa: İkinci nesil evlatta karakterlerin ayrıştırılması yasası

Gamet oluşumunda farklı özelliklere sahip genlerin bağımsız olarak ayrılabileceğini söylüyor.

Bu nedenle, her bir ayrı özelliğin alelleri, ebeveynlerden torunlara kadar birbirlerinden bağımsız olarak miras alınır.

Üçüncü yasa: Kalıtsal karakterlerin bağımsızlığı yasası

Bazı alelilerin baskın olduğunu, diğerleri ise çekik olduğunu gösterir; en az bir baskın alleli olan bir organizma baskın alel üzerindeki etkisini gösterecektir. Bu, resesif alellerin daima baskın aleller tarafından gizleneceği anlamına gelir.

Bu nedenle, bir homozigoz baskın ile homozigoz bir resesif arasındaki karışımda, baskın fenotip her zaman ifade edilecektir. Ancak aynı zamanda bir heterozigoz genotip içerecektir.