nöropsikoloji

Seçici hafıza , bir insanın neden bir şeyi çok iyi hatırlayabildiğini ve diğer olayları tamamen unuttuğunu haklı çıkarmak için popüler bir biçimde kullanılan bir olgudur. Neden büyükannesinin 20 yıl önce kullandığı, ancak geçen pazar ne yediğini hatırlayamadığı parfümün kokusunu neden hatırlayabiliyor? Bu sorunun cevabı basittir. Haf

İnsan feromonları , organizma tarafından üretilen ve aynı zamanda insan türlerinde bulunmayan, aynı türdeki organizmalar ile iletişim kurmanın bir aracı olarak üretilen kimyasal maddelerdir. Bu yazıda feromonların işlevleri, ne için oldukları ve insanların davranışlarını nasıl değiştirebilecekleri hakkında konuşacağız. Feromonlar nelerdir? "

Minimal bilinçli veya minimal bilinçli devlet (MCS) devleti , İngilizce'de, bilinç düzeyinin ciddi bir şekilde değiştiği nörolojik bir hastalıktır (İspanya Beyin Hasarları Federasyonu, 2014). Bu tip bir patolojide, hem kendisinin hem de çevresel koşulların asgari, ancak tespit edilebilir bir bilinç varlığı vardır (İspanya Beyin Hasarları Federasyonu, 2014). Minimal bilinç durumun

Disglossia , periferik artikülatör organların malformasyonları veya anatomik ve / veya fizyolojik değişiklikleri nedeniyle fonemlerin artikülasyonunun bir bozukluğudur. Bütün bunlar, tespit edilebilir nörolojik veya duyusal çekimler olmadan insanların dilsel işleyişini engellemektedir. Disglossia Et

Tübüler skleroz ( ET ) veya Bourneville hastalığı , bir veya birkaç organda beningnous tümörlerin (hamartomalar) ve çeşitli anatomik malformasyonların büyümesine neden olan bir genetik kökenli patolojidir: cilt, beyin, gözler, akciğerler, kalp, böbrekler, vb ... (Sáinz Herández ve Vallverú Torón, 2016). Nörolojik seviyede,

Testosteron vücutta, özellikle de bu hormon sayesinde erkekliğe bağlı erkeklerde temel bir rol oynar. Bununla birlikte, etkileri ve yetkinlikleri erkekliğin gelişiminin ötesine geçer. Sonra testosteron hakkında bilmeniz gereken her şeyi geliştireceğiz, etraflarında doğmuş olan efsaneleri ve merakları netleştirmeye çalışmanın yanı sıra kadınlarda oynadıkları rolle ilgili bir bölüm ayırmaya çalışacağız. Testosteron nedir? Testosteron, h

Treacher Collins sendromu , kemik yapısının ve yüz bölgesinin diğer dokularının gelişimini etkileyen genetik kökenli bir patolojidir (Genetics Home Reference, 2016). Daha spesifik bir seviyede, etkilenenler genellikle normal veya beklenen bir entelektüel gelişim düzeyi sunsa da, işitsel kanallarda ve kulak kemiğinde, palpebral fissürlerde, oküler kolobomlarda veya yarık damaktaki kemiklerde malformasyonlar gibi başka bir dizi değişiklik sunarlar. diğerleri (Mehrotra

Apert veya akrocefalosindaktip tip I (ACS1) sendromu , kafatasında, yüzünde ve uzuvlarında farklı değişiklikler ve malformasyonların varlığı ile karakterize genetik kökenli bir patolojidir (Boston Çocuk Hastanesi, 2016). Klinik düzeyde, Apert sendromu, sivri ya da uzun bir kafatasının varlığı ya da gelişimi, dişlerin çıkıntısında bir değişiklikle birlikte batık yüz bölgesinin batması, parmakların ve eklemlerin kemiklerinin füzyonu ve kapatılması, zihinsel geriliği ile karakterizedir. değişken, dil değişiklikleri vb. (U

Turner sendromu ( TS ), bir X kromozomunun kısmen veya tamamen yokluğunun bir sonucu olarak, vücudun hücrelerinin tamamında veya bir kısmında meydana gelen kadın cinsiyetiyle ilişkili genetik bir patolojidir (Ulusal Nadir Bozukluklar Örgütü, 2012). En sık görülen klinik özellikler genellikle düşük bir yükseklik veya yükseklik, gonadal disfonksiyon, çeşitli kardiyak malformasyonlar, diğer özellikler arasında oftalmolojik ve otik değişiklikler içerir (Genetik Bilim Öğrenme Merkezi - Utah Üniversitesi, 2016). Turner sendromu genellikle zih

Fabry hastalığı , organizmanın farklı yapılarında belirli bir lipit türünün birikmesi ile ilgili kalıtsal bir hastalıktır (Genetics Home Reference, 2016). Bu tıbbi durum, X kromozomu ile ilişkili genetik bir kökene sahiptir ve klinik özelliklerine, a-galaktosidaz enziminin eksik seviyelerinin mevcudiyeti neden olmaktadır (Martínez-Mechón ve diğ., 2004). Fabry hasta

Trigeminal nevralji ( NT ), elektrik çarpması veya yanma hissinin kısa bir bölümü olarak tanımlanan ağrılı ve tek taraflı bir yüz patolojisidir (Boto, 2010). Spesifik olarak, yüz ağrısına veya yüz kranyumuna neden olan patolojiler, çok sayıda tıbbi durumu içeren bir dizi hastalığı oluşturur: yüz nevraljisi, semptomatik yüz ağrısı, nörolojik işaretler, trigeminal otonomik baş ağrıları ve semptom veya belirtileri olmayan yüz ağrıları nörolojik hastalıklar (Tenhamm ve Kahn, 2014). Bu nedenle, trigeminal nevralji en şidde

Dopaminin aşktaki rolü özellikle önemlidir: Birisine aşık olduğumuzda hoş ve tatmin edici duygular yaşarız. Bu duygular hemen beyinde dopamin salınımı sağlar, böylece aynı duygular zevk hissi verir. Aşka "inanmayan" veya birisine aşık olma olasılığı arasındakiler arasındaki en yaygın argümanlardan biri, sevginin beynin kimyasal reaksiyonundan başka bir şey olmadığını söylemektir. Pek çok insanın yanlış olarak yo

Gaucher hastalığı (GD), asemptomatik formlardan ağır nörolojik durumlara kadar klinik heterojenitesi ile karakterize genetik kökenli bir patolojidir (Giraldo ve ark., 2008). Biyomoleküler seviyede, Gaucher hastalığına, beta-glukoserebrosidasyonlu lizozomal enzimin, bunun sonucu olarak, karaciğer de dahil olmak üzere farklı yapılarda anormal bir glukosilseramid (yağ maddesi) depolanmasına yol açan aktivitesinin yetersizliği neden olur. dalak, kemikler,

Kemik iliği hastalıkları , açıklanan hücre tiplerinden birinde bir sorun olduğu için ortaya çıkar. Örneğin, lösemide (veya beyaz kan hücresi kanseri), beyaz kan hücreleri iyi çalışmaz. Bu sorunların nedenleri farklı niteliktedir ve hem genetik hem de çevresel faktörleri içerir. Herhangi bir ilik has

Noonan sendromu (SN) genetik bir hastalıktır çünkü otozomal dominant monojenik kalıtımdan dolayı babadan oğula bulaşır. Bu, etkilenen geni içeren sadece bir ebeveynle çocuğun hastalığı geliştirebileceği anlamına gelir. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Son gelişmeler sayesinde, bu hastalıkta ve diğer komorbidlerde bulunan genleri keşfedebildik. En son araştırmalar, “n

Fibromiyalji (FM), kas-iskelet sistemi boyunca ağrılı noktaların varlığı ve gelişimi ile karakterize ve ayrıca çoğunlukla kadınları etkileyen kronik bir patolojidir (Guinot ve ark., 2015). Fibromiyaljili insanlar tıbbi durumlarını, sürekli ağrı durumunda, vücuttaki çeşitli noktalarda duyarlılıkta belirgin bir artış ve sürekli fiziksel yorgunluk olarak tanımlarlar (Ulusal Artrit ve Kas İskelet Sistemi ve Cilt Hastalıkları Enstitüsü, 2014). Etiyolojik nedenleri tam olarak

Krabbe hastalığı veya globoid lökodistrofi, merkezi sinir sistemini etkileyen nadir görülen bir genetik hastalık olup, beyin beyazında veya miyelinde bir eksiklik oluşturur. Genetik, kalıtsal ve dejeneratif bir hastalıktır, çok ciddi ve sıklıkla ölümcül bir tıbbi durum olmasına rağmen nispeten bilinmemektedir. Bu tür lökodistrofi

Manyetik rezonans görüntüleme (MRG), nörobilimde en çok kullanılan nörogörüntüleme tekniğidir, birçok avantajı nedeniyle, asıl olanı invazif olmayan bir teknik olmasıdır ve en yüksek uzaysal çözünürlüğe sahip manyetik rezonans tekniğidir. Non-invaziv bir teknik olduğundan, bunu gerçekleştirmek için herhangi bir yara açmak gerekli değildir ve aynı zamanda ağrısızdır. Mekansal çözünürlüğü, milimetreye

Pfeiffer sendromu kafadaki kemiklerin erken füzyonuyla karakterize, kafa ve yüzdeki deformasyonları gösteren çok nadir görülen bir genetik hastalıktır. Bu anomali şişkin gözlerin görüntüsünü veren kraniyosinostoz olarak tanımlanır. Ek olarak, etkilenenler ellerde, parmaklarda ve ayaklarda sapma gibi değişiklikler gösterir. Adını 1964 yılında a

Wolman hastalığı , adını 1956'da tarif eden Moshe Wolman'a, diğer iki doktorla birlikte, ilk lizozomal asit lipaz (LAL) eksikliği vakasına borçludur. Adrenal bezlerin kalsifikasyonu ile ilişkili kronik bir diyare ile karakterize olduğunu belirtmişlerdir (Krivit ve ark. 2000). Bununla birlikte, azar azar, bu hastalığın daha fazla yönü keşfedilmiştir: kendini nasıl gösterdiği, hangi mekanizmanın altında yatan, nedenleri, hangi belirtileri gösterdiği, vs. Bunun yanı sıra olası ön

Miyelodisplastik sendromlar (MDS) terimi, olgunlaşmamış kan hücrelerinin erişkin, sağlıklı kan hücrelerine erişemediği bir tür kemik iliği kanseri içerir. Bu tür bir hastalık genellikle her şeyin yolunda gittiğini kontrol etmek için yaptığımız ilkel kan testlerinde tespit edilir, çünkü başlangıçta semptomlar belirgin değildir. Bu yüzden düzenli olarak ana

Dysexecutive sendromu , yürütücü fonksiyonların beynindeki değişimlerden kaynaklanan iletişim problemleri, iletişimsel, bilişsel ve davranışsal bozukluklar, uyku düzenindeki değişiklikler gibi bir dizi semptomdur. Disfonksiyonların ciddiyeti, problemin etiyolojisine ve önceki kişilikleri, deneyimleri ve entelektüel veya kültürel seviyeleri gibi bireysel özelliklere bağlı olarak büyük ölçüde değişir. Yürütme işlevleri, hem durumu

Dravet sendromu , diğer epileptik nöbet tiplerine karşı tedaviye direnç ve klinik evrime ve ciddi bilişsel bozulmaya neden olan epilepsi sunan bir çocuk türüdür (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez ve Narbona García, 2012). Etiyolojik düzeyde, Dravet sendromu, 500'den fazla farklı mutasyonla ilişkili genetik kökenli bir hastalıktır, ancak etkilenenlerin yaklaşık% 70'i, kromozom 2'de bulunan SCN1A geninde spesifik bir değişikliğe sahiptir (Mingarro Castillo, Carmona de la Morena, Latre Martínes ve Aras Portilla, 2014). Klinik seyirle ilgili ola

Bloom sendromu (BS), başlıca üç yönü ile karakterize nadir görülen otozomal resesif kalıtım hastalığıdır: büyüme geriliği, güneşe aşırı duyarlılık ve yüzdeki telenjiektazi (kapiler damarların genişlemesi). Bu hastalar, kolayca kanser geliştirmelerine neden olan genomik bir dengesizliğe sahiptir. Dermatolog David Bloom tara

Robinow sendromu , özellikle kemik düzeyinde, çoklu değişiklikler ve bedensel malformasyonların varlığı ile karakterize, nadir görülen genetik kökenli bir patolojidir (Genetics Home Reference, 2016). Klinik düzeyde, diğerlerinin yanı sıra kraniyofasiyal yapı, iskelet kası, oral ve ürogenital gibi farklı alanları etkileyebilen bir hastalıktır (Díaz López ve Lorenzo Sanz, 1996). Ek olarak, bu patolojid

Kawasaki hastalığı , multisistemik bir vaskülittir (Delgado Rubio, 2016), belirli bir düzeyde, organizmanın arter duvarlarının iltihaplanmasına neden olan pediatrik bir patolojidir (Mayo Clinic, 2014). Klinik olarak, bu hastalık arterleri, lenf bezlerini, mukozaları ve hatta sinir sistemini etkileyebilir (Mayo Clinic, 2014). Bu nedenl

Seckel sendromu , doğum sonrası aşamaya kadar süren cücelik ve intrauterin gelişme geriliği varlığı ile karakterize doğuştan bir hastalıktır (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo ve Alzate Gómez, 2014). Etiyolojik düzeyde, Seckel sendromu, kromozom 3, kromozom 18 veya 14 (Nadir Bozukluklar Ulusal Örgütü) üzerinde bulunanlar gibi, farklı spesifik mutasyonlar ve patolojinin farklı varyantları ile ilişkili, resesif doğada otozomal bir genetik kökene sahiptir., 2007). Diğer yandan, klin

Potter sendromu yenidoğanları etkileyen nadir görülen ve ciddi bir kalıtsal otozomal resesif tip hastalığıdır ve vurgulanmış oligohidramnios (embriyonik evrede bebeği çevreleyen amniyotik sıvı eksikliği), polikistik böbrek, renal agenezi ile karakterizedir. (veya doğumda böbrek ya da her ikisinin yokluğu) ve obstrüktif üropati (idrar tıkanması). Bu hastalık ilk kez 19

Cockayne sendromu (SC), çocuklukta ve / veya ergenlik döneminde erken yaşlanmayı üreten genetik kökenli bir hastalıktır (Iyama ve Wilson, 2016). Klinik olarak, Cackayne sendromu, psikomotor büyümesi ve gelişiminde anomaliler, nörolojik regresyon, karakteristik fiziksel fenotip, ışığa duyarlılık, oftalmolojik ve işitsel anomaliler de dahil olmak üzere geniş bir değişiklik yelpazesi ile karakterizedir (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). Cockayne sendromunun e

Miyeloproliferatif sendromlar , muzdarip insanların genelinde sağlık ve yaşam üzerinde ciddi sonuçları olan bir grup kronik hastalıktır. Bu tür sendromlardan muzdarip insanların yaşam beklentisi oldukça uzundur, bu yüzden bu insanların yaşam koşullarını anlamak ve iyileştirmek için hastalığı daha iyi tanımak gerektiğini düşünüyorum. Miyeloproliferatif sendromla