nöropsikoloji

Bilişsel rezerv , kişi yaşlandıkça ortaya çıkan kayıpları ve nöronal atrofileri telafi etmeye çalışan bir sistemdir. Nöronal plastisite sayesinde bilişsel rezerv mekanizmaları ve onlar sayesinde ciddi bilişsel eksikliklerin görünümü gecikebilir ve sonuç olarak bilişsel işlevlerimizi telafi etme işleminin doğru şekilde çalışmasını sağlar. Bilişsel rezerv nedir? Beyin re

Miller-Fisher sendromu ( SMF ), Guillain Barré sendromunun (GBS) en yaygın klinik varyasyonlarından biridir (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas ve Pozo-Martos (2008)). Klinik olarak, bu sendrom, flexia, ataxia ve oftalmoplegia görünümüyle tanımlanan klasik semptom üçlüsünün varlığı ile karakterizedir (Ostia Garza ve Fuentes Cuevas, 2011). Kas zayıflığı, b

Neurofeedback terimi, bireylerin kendi beyinlerini kontrol etmelerine ve böylece işleyişlerini geliştirmelerine yardımcı olmaları için eğitimlerine dayanan tüm teknikleri kapsar. Bu, her an kendi beyinlerinde neler olduğuna dair geri bildirim vererek yapılır. Neurofeedback, 60'larda kullanılmaya başlandı ve o zamandan beri, kullanıldığı tüm hastalıklarda etkili olduğu görülmemiş olmasına rağmen, çoklu hastalıkları tedavi etmek için kullanıldı. Günümüzde, gerçek zamanlı fonksi

Duyusal nöropati , duyusal bir nöronda meydana gelen hasardır, ısı veya soğuk gibi çok acı verici bir duyarlılığa neden olur. Bir nöropati, sinir hasarı olduğu anlamına gelir, böylece merkezi sinir sistemi ile vücudun diğer tüm hasarlı kısımları arasında bilgi ileten iletişim ağı, periferik nöropati olarak bilinen şeyi üretir. Her biri kendi semptomları v

İspanya'daki en iyi 20 nöropsikoloji ve beyin hasarı merkezinin, sunulan hizmetlerin kalitesine ve ekiplerin profesyonelliğine göre bir listesini yaptım. Beyin hasarı, dünyadaki en önemli sağlık sorunlarından biridir: Her gün yüzlerce insanın beyin hasarı ile oluşan çok çeşitli nörolojik bozukluklar yaşadığını biliyor muydunuz? Her yıl felç geçirdiği i

Beyin sarsıntısı , güçlü bir kontüzyona bağlı olarak beyin fonksiyonunun değişmesidir. Beyin travmasının en yaygın ve en az şiddetli türü olarak kabul edilir. Serebral bölgede sert bir darbeden sonra nörolojik fonksiyonların derhal ve geçici olarak kötüleşmesi denenmesi ile karakterize edilir. Beyin sarsıntısı, her

Polimikroji , aşırı kortikal kıvrımlar ve sığ oluklar ile karakterize serebral malformasyona neden olan nadir bir nörolojik hastalıktır. Başka bir deyişle, doğumdan önce meydana gelen beynin anormal bir gelişimi. Beynin yüzeyinde genellikle kıvrımlar denilen birçok kıvrım vardır. Polimikroji hastası

Ramsay-Hunt sendromu , herpes zoster virüsünün neden olduğu periferal yüz felcinden (PFT) oluşur (Arana-Alonso ve ark., 2011). Ek olarak, dış işitsel kanal ve timpanik membranın tutulumu ile de ilişkilidir (Gómez-Torres ve ark., 2011). Ramsay-Hunt sendromu enfeksiyöz bir tıbbi durumdur ve aynı zamanda travmatik kökenli olmayan periferik yüz felcinin ikinci nedenidir (Boemo ve ark. 2010). Bu patol

Frontal gece epilepsisi (NFE) gece görünür ve otonom aktivasyon ve olağandışı motor davranışları ile kendini gösterir. Geceleri, kişinin uykuda olduğu kasılmaların ortaya çıkması, bazen gün içinde meydana gelebilmesine rağmen. Bu tip içinde, çok nadir görülen ve aile üyeleri arasında kalıtsal olan otozomal dominant bir gece frontal epilepsisi (ADNFLE) vardır. Bu nöbetler birkaç saniyede

Kraniyosinostozis , kafadaki doğum deformasyonlarında bebeğin gelişmesine veya mevcut olmasına neden olan kafatasının nadir görülen bir problemidir. "Craniosynostosis" kafatası + günah (birlikte) + ostozdan (kemiklerle ilgili) gelir. Daha spesifik olarak, kafatasının farklı kısımlarının erken füzyonu olup, hem beynin hem de kafatasının normal gelişimini kesintiye uğratarak düzgün bir şekilde büyüyemez. Yenidoğanda, kafatası henü

Erken infantil epileptik ensefalopati olarak da bilinen Ohtahara sendromu (OS) , spazmlar, terapötik yaklaşımlara dirençli epileptik ataklar ve ciddi bir psikomotor gecikmeyle karakterize bir epilepsi türüdür (Ortega-Moreno ve ark., 2014) . Bu epilepsi türü, yaşamın ilk aylarında ortaya çıkan, en sık görülenlerden biri, aynı zamanda en az yaygın olanlardan biri olmakla karakterizedir (López, Varela ve Marca, 2013). Etiyolojik düzeyde

Frontotemporal demans en sık görülen erken başlangıçlı demanstır. Genellikle 40 ila 50 yıl arasında başlar ve giderek acı çeken kişilerin kişiliğinde, şefkatinde ve davranışında büyük değişiklikler yaratır. Frontotemporal demansın kesin nedeni henüz bilinmemekle birlikte, genetik bileşen önemli bir rol oynuyor gibi görünmektedir. Mevcut tedaviler davranışsal

Lisensefali terimi "düz beyin" anlamına gelir ve beyin oluklarının ve konvolüsyonlarının gelişiminin yetersiz olduğu nörolojik bir bozukluğu ifade etmek için kullanılır (Mota vd., 2005). Bu tip bir patoloji, nöronal bir göç bozukluğunun doğuştan bir malformasyon ürünüdür (Hernández ve ark. 2007), yani sinir hücre

West sendromu (SW) bir tür yaşa bağımlı çocukluk epilepsisidir (Arce-Portillo ve ark., 2011). Semptomatik bir triad ile karakterize epileptik bir ensefalopatidir: infantil spazmlar, hiparitmi ve psikomotor gelişiminde gecikme. Ayrıca, bu patolojide "Infantil Spazm" veya "Infantil Spazmlar" gibi diğer isimleri Anglo-Sakson tıp literatüründe (Endülüs Epilepsi Derneği, 2016) bulmak da yaygındır. Genel olarak, W

Travmatik Beyin Hasarı ( TBH ) veya Travmatik Beyin Yaralanması ( TBH ), sırayla azalmaya neden olan bilinç seviyesinin düşmesine veya değişmesine neden olabilecek dış kuvvetlerin bir sonucu olarak ortaya çıkan beyinsel bir etkidir. bilişsel ve / veya fiziksel yeteneklerin incelenmesi (Portellano, 2005). Başka bir d

Sotos sendromu ya da yaşamın ilk yıllarında abartılı fiziksel büyüme ile karakterize genetik bir patolojide "dev beyin" (Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme, 2015 Enstitüsü). Spesifik olarak, bu tıbbi durum en yaygın aşırı büyüme bozukluklarından biridir (Baujat ve Cromier-Daire, 2007). Bu patolojinin kli

Fahr hastalığı , serebral kalsifikasyonların gelişmesiyle ilişkili kalıtsal genetik kökenli bir patolojidir (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya ve Bolaños García, 2011). Bu hastalık temel olarak nörolojik ve psikiyatrik bozuklukların varlığı ile karakterizedir. Bunların bazıla

Retrograd amnezi , kesin bir olaydan önce bilgi kaybına neden olan bir değişikliktir. Bahsedilen hafıza kaybı kısmi veya toplam olabilir. Bu nedenle, retrograd amnezi belirli zamanlarda ortaya çıkar ve değişimin ortaya çıkmasından önce meydana gelen özelliklerin hafıza kaybı olarak tanımlanır. Acı çeken kişi geç

Antegrad amnezi , yeni olaylar hakkında hafıza kaybına neden olan bir amnezi türüdür. Yani, bu durumdan muzdarip kişi yeni bilgi öğrenemez. Son araştırmalar bu değişikliğin uzun süreli belleği de etkilediğini öne sürse de, antegrad amnezi de sıklıkla kısa süreli hafıza kaybı olarak adlandırılmaktadır. Diğer bir deyişle, dikkat

Elektroensefalogram (EEG), beynin biyoelektrik aktivitesini kaydetmek ve değerlendirmek için kullanılan bir testtir. Elektrik potansiyelleri hastanın kafa derisinde bulunan elektrotlar yoluyla elde edilir. Kayıtlar, bir elektroensefalograf ile hareketli bir kağıda basılabilir veya ekranda izlenebilir. Beynin

Uykunun fizyolojisi REM ve NoREM olmak üzere iki faz ile karakterize edilir ve REM aşamasında dört aşama vardır. Yetişkinler genellikle günde yaklaşık 8 saat uykuya sahiptir. 8 saat sürekli bir şekilde gerçekleştirilirse, yaklaşık 4 veya 5 döngü gerçekleştirilir. Her bir döngü tam bir uyku safhası olarak anlaşılabilir (aşama I'den REM safhasına kadar) ve her biri 90 ila 120 dakika arasında sürebilir. Rüya nedir Uyku veya uyku s

Mitokondriyal hastalıklar , mitokondriyal solunum zincirinin işlevsizliği sonucu ortaya çıkan çok heterojen bir hastalık grubudur (Chinnery, 2014). Mitokondriyal DNA'da (mtDNA) veya nükleer DNA'da (nDNA), normal olarak mitokondride (proteinler) bulunan protein veya RNA moleküllerinin (ribonükleik asit) değişen fonksiyonlarına yol açan kendiliğinden veya kalıtsal mutasyonların sonucudur. Uited Mitokondr

MELAS sendromu , neden olduğu nörolojik bozukluklar ile karakterize kalıtsal kökenli bir mitokondriyal hastalık türüdür (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012). ). Bu patoloji temel olarak mitokondriyal ensefalopati, laktik asidoz ve inme benzeri bölümlerin sunumuyla tanımlanır (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Klinik olarak, MELA

Broca afazi , beyin hasarı nedeniyle dilin değişmesidir. Bu afazi türü 1861'de, yalnızca bir ifade veren bir hastayı gözlemleyen Paul Broca tarafından keşfedildi: "tan". Ancak soruları jestlerle cevapladığından beri tamamen basit cümleler kullandı. Birkaç yıl sonra, sol yarımkürede lezyonlar sunan, üçüncü frontal gyrus'u işgal eden benzer değişikliklere sahip 25 olgu buldu. Bugünün adını taşıyan bu

Transkortikal motor afazi , perisylvian dil alanlarını ve bağlantılarını sağlam bırakan, aynı zamanda bunları ilişkili beyin alanlarından izole eden bir yaralanmadan kaynaklanır. Dernek alanları hassas ve motorlu alanlar arasında bağlantılar kurar ve bu alanlardan gelen bilgilerin bütünleştirilmesinden ve yorumlanmasından sorumludur. Bu dil bozukluğu, s

Apraksi , felç veya diğer motor veya duyusal bozuklukların yokluğunda gönüllü hareketler yapamamak olarak tanımlanmaktadır (Kolb ve Whishaw, 2006). Bu bozukluğu keşfeden Dr. Liepman, “hareketlilik korunmuş olsa bile kasıtlı hareketleri gerçekleştirememe” olarak nitelendirdi (Mohr, Lazar, Marshall ve Hier, 2004). Yani, bu tür bir r

Serebellar ataksi , serebellumun ilerleyici atrofisi ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. Bu, bu alanda bulunan nöronların kaybına neden olur (Purkinje hücreleri). Böylece, motor fonksiyonunda bir bozulma, denge, yürüyüş ve konuşma esas olarak üretilir. Yunanca'dan "a" anlamına gelen "a" anlamına gelir "ve" taksi "den" sıra "anlamına gelir. Böylece, ataksi

Tay-Sachs hastalığı, merkezi sinir sistemini etkileyen bir genetik kalıtım patolojisidir. Gangliosidosis GM2 olarak da bilinir, beta-heksosaminidaz A adı verilen temel bir enzim eksikliğinden kaynaklanır. Bu enzim, beyin aktivitesinin ürettiği toksik atıkları parçalamaktan ve ortadan kaldırmaktan sorumludur. Enzimin yokl

Doğrudan sindirim sisteminden sorumlu olan enterik sinir sistemi , insan vücudunu oluşturanların belki de en bilinmeyen yapısıdır. Bunun nedeni, şu ana kadar öneminin önemsiz olduğu, merkezi sinir sistemi, periferik sistem, endokrin sistem veya bağışıklık sistemi olarak tanınan diğerlerine göre daha az alakalı olması. Bu yüzden, bu siste

Serebellar sendromu , serebelluma saldıran, aktivitesine müdahale eden bir dizi belirti ve semptom üreten bir hastalıktır: hipotoni, ataksi, bozulmuş denge ve yürüyüş, kasıtlı tremor, refleks bozuklukları, nystagmus ve dizartri. Beyincik, merkezi sinir sistemini oluşturan parçalardan biridir. Bu organ arka